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11. Zirka 1 g E. V. in 150 cm 3 H 2 gelöst, dazu eine heiße 

 Lösung von 2 g KC10 3 in 50 cm 3 H 2 gegeben, 2 Minuten lang ge- 

 kocht, dann 24 Stunden lang absetzen gelassen (der Niederschlag 

 hatte sich schon nach einer Stunde völlig abgesetzt); eine Probe der 

 klaren, farblosen überstehenden Lösung gab i^e' "-Reaktion. 



12. Zirka 1 g E. V. in 100 cm 3 H 2 gelöst, dazu eine heiße 

 Lösung von 2 g KC10 3 in 50 cm 3 H 2 gegeben, 1 Minute gekocht, dann 

 kurze Zeit auf dem Wasserbad stehengelassen ; eine Probe der über- 

 stehenden, klaren, schwach gelb gefärbten Flüssigkeit gab starke 

 Fe' "-Reaktion. 



Um zu entscheiden, ob die Ursache der unvollständigen Fällung 

 in einer teilweisen Oxydation durch den Luft-Sauerstoff zu suchen 

 sei, wurden folgende Versuche angestellt: 



13. Zirka 05 g des oxydfreien Vitriols in 100 cm 3 H 2 gelöst, 

 Rhodankaliumlösung zugegeben und bis zum Kochen erhitzt, wobei eine 

 ganz schwache Färbung eintrat, während bei Versuch 10 die KCyS- 

 Probe im Filtrat tiefrote Farbe ergeben hatte ; ein Teil der Flüssigkeit 

 wurde beiseite gestellt und erst nach 2 Tagen trat der Beginn einer 

 Rotfärbung ein, die Luftoxydation geht also langsam vor sich. Der 

 übrigen Hauptmenge der Flüssigkeit wurde 1 g KCIO s zugesetzt und 

 dann 2 Minuten lang gekocht 1 ); nachdem sich die Hauptmenge des 

 Niederschlages abgesetzt hatte, war die überstehende Flüssigkeit rot; 

 also wird durch das Kochen mit KC10 3 wohl alles Fe" oxydiert 2 ) 

 (da das Filtrat keine -FV'-Reaktion mit rotem Blutlaugensalz gab), 

 der größte Teil als basisches Sulfat gefällt, während ein kleiner Teil 

 gelöst bleibt. 



14. 05 g E. V. in 100 cm 3 H 2 gelöst, Rhodankaliumlösung zu- 

 gegeben und 2 Minuten lang gekocht; da die Flüssigkeit nur eine 

 schwachgelbliche Färbung annahm, so ist bewiesen, daß nicht Luft- 

 oxydation Ursache der unvollständigen Fällung ist, sondern daß das 

 KC10 S einen Teil des Ferrosulfats oxydiert, ohne ihn zu fällen. 



15. Um zu entscheiden, ob das KC10 S das Ferrosulfat voll- 

 ständig oxydiert oder ob ein Teil als Ferrosulfat gelöst bleibt und 

 erst während des Absetzens oxydiert wird und dadurch im Filtrat als 

 Fe'" erscheint, wurden 3 / 4 g E. V. in 100 cm 3 H 2 gelöst, eine Lösung 

 von 1-5 g KC10 3 in 50 a« 3 H 2 zugegeben, 2 Minuten gekocht und 

 sofort eine Probe abnitriert (durch Blaubandfilter, um den Nieder- 

 schlag sicher vollständig zurückzuhalten) ; das Filtrat gab mit rotem 

 Blutlaugensalz keine Spur einer ^"-Reaktion, zeigte aber wohl wieder 

 mit gelbem Blutlaugensalz Ferri-Eisen an. Es bewies dies anscheinend, 

 daß durch KC10 3 alles Eisen vollständig oxydiert 2 ), aber nicht voll- 

 ständig gefällt werde. 



16. 5 g E. V. in 100 cm 3 H 2 gelöst, 1 g KC10 3 in 50 cm 3 

 H 2 gelöst, die fiTC70 3 -Lösung zum Sieden erhitzt und unter fort- 



1 ) Vorher wurde, um zu entscheiden, ob etwa durch Kochen mit KCW 3 das 

 KCyS zerstört werde, etwas KCyS-Lösung mit KC10 3 erhitzt und dann Eisenchlorid 

 zugegeben, worauf die Fe'"-Reaktion sehr stark eintrat; also wird das KCyS nicht 

 zerstört. 



2 ) Versuch 41 zeigte, daß dies eiu Trugschluß war. 



