[9] Eine neue Methode zur Trennung des Eisens vom Mangan. 159 



währendem Kochen aus einer Bürette die Eisenvitriollösung tropfen- 

 weise (60 Tropfen pro 1 Minute) unter Umrühren zufließen gelassen ; 

 dann wurden Proben filtriert, welche klare und farblose Filtrate 

 gaben, die mit gelbem Blutlaugensalz Fe'" anzeigten, mit rotem Blut- 

 laugensalz nicht reagierten. 



17. 0*5 g E. V. in 100 cm 3 H 2 gelöst, dazu eine Lösung von 

 5 cm 3 H 2 2 (30% Perhydrol Merck) in 20 cm 3 H 2 gegeben, erhitzt 

 und 2 Minuten gekocht. Niederschlag schön flockig, Filtrat, klar und 

 farblos, gab ^'"-Reaktion. 



18. Umgekehrte Fällung. 0'5 g E. V. in 100 cm 3 H 2 gelöst und 

 aus einer Bürette in eine kochende Lösung von 5 cm 3 H 2 2 (30 %) 

 in 100 cm 3 H 2 eingetröpfelt; Proben des Filtrats gaben mit KCyS 

 Rotfärbung, mit gelbem Blutlaugensalz blauweiße Fällung und mit 

 rotem Blutlaugensalz blaue Fällung; also blieb wieder ein Teil Fe'" in 

 Lösung und sogar ein Teil Fe" unoxydiert, was zu erwarten war, da 

 während des Versuches die Sauerstoffentwicklung bedeutend nachließ. 



19. Da festgestellt wurde, daß die basischen Sulfatniederschläge 

 in verdünnter Essigsäure unlöslich sind (das Filtrat einer mit Essig- 

 säure behandelten Probe des Niederschlags gab keine Spur einer 

 Reaktion mit KCyS), so wurde versucht, die bei der Oxydation und 

 Fällung freiwerdende Schwefelsäure, welche einen Teil Fe'" in Lösung 

 hält, durch Zusatz eines Acetats unschädlich zu machen, insofern 

 als dadurch die Schwefelsäure gebunden und dafür eine entsprechende 

 Menge Essigsäure, welche die völlige Fällung nicht hindert, frei- 

 werden könnte; und falls dies nicht gelingen sollte, so handelte es 

 sich darum, ein Mittel zu finden, welches vorliegende saure Lösungen 

 selbsttätig neutralisiert und während des Vorgangs der Säureabspaltung 

 automatisch neutral erhält. 



0-5 g E. V. in 100 cm 3 H 2 gelöst, etwas essigsaures Kalium 

 zugegeben und 5 cm 3 H 2 2 ; die Flüssigkeit wurde sofort tiefrot (Ferri- 

 acetat) und als erhitzt wurde, fiel das Eisen als basisches Acetat aus. 



20. Es wurde versucht, durch Baryumkarbonat vollständige Fällung 

 als basisches Sulfat zu erreichen. 0*5 g E. V. in 100 cm 3 H 2 gelöst, 

 eine Lösung von 1 g KCI0 3 in 50 cm 3 H 2 und etwas aufgeschlämmtes 

 BaC0 3 zugegeben und gekocht. Der Niederschlag fiel sehr fein aus, 

 so daß zur Klärung des Filtrats wiederholt filtriert werden mußte, 

 worauf das farblose Filtrat /^'"-Reaktion gab und auf erneuten BaC0 3 - 

 Zusatz nichts mehr ausfallen ließ. Die Versuche mit BaC0 3 wurden 

 nicht fortgesetzt, weil bei Vorhandensein der Sulfate auch Mangan 

 ausfallen würde. 



21. 0*5 g E. V. und 0-5 g KC10 Z in 200 cm 3 H 2 gelöst, auf- 

 geschlämmtes Zinkoxyd zugegeben und 1 V2 Minuten gekocht; der 

 entstandene Niederschlag war kleinflockig, das Filtrat nach einmaligem 

 Filtrieren durch Weißbandfilter völlig klar und farblos und gab weder 

 mit KCyS noch auch mit gelbem und rotem Blutlaugensalz eine 

 Eisenreaktion, wohl aber mit beiden letzteren Salzen die Zink- 

 reaktionen. 



