[13] Eine neue Methode zur Trennung des Eisens vom Mangan. 163 



35. Doppelt verdünnte Lösung. 0-52 g E. V. und 015 g Mn-Y. 

 in 200 cm 3 H 2 gelöst, 0-51 g KC10 B in 50 cm 3 H 2 und 0-21 g 

 ZnO in 50 cm 3 H 2 zuuegeben und 3 / 4 Minuten gekocht. Das Filtrat 

 gab nach dem Eindampfen und Aufnehmen mit .ff CMi altigem Wasser 

 Fe" '-Reaktion. 



36. Umgekehrte Fällung. 05 # E. V. und 0-13 g Mn-Y. in 100 cm 3 

 H 2 gelöst und aus einem Tropftrichter in eine kochende Lösung 

 von 0*5 g KC10 3 in 200 cm 3 H 2 0, worin 02 g ZnO verrührt worden 

 waren unter stetem Umrühren eingetröpfelt (120 Tropfen pro 1 Minute). 

 Filtrat eingedampft ergab starke i^e'"-Reaktion. Der basische Sulfat- 

 niederschlag wurde mit Wasser etwas gewaschen, dann in ein Becher- 

 glas abgeklatscht, mit heißem Wasser übergössen und 2 Stunden lang 

 auf dem Wasserbad stehen gelassen; das eingedampfte Filtrat gab 

 keine Eisenreaktion. Die Fällung war noch immer unvollständig, der 

 Niederschlag unlöslich in heißem Wasser. 



37. Umgekehrte Fällung. 0-5 g E. V. und 0-13 g Mn-Y. in 75 cm 3 

 H 2 gelöst und aus einem Tropftrichter unter Umrühren in eine 

 kochende Lösung von - 5 </ KC10 3 in 200 cm 3 H 2 0, in welche 03 g 

 ZnO eingerührt waren, eingetröpfelt (45 Tropfen pro 1 Minute); 

 Dauer 20 Minuten. Hierauf filtriert ohne zu waschen; das mit HCl 

 eingedampfte Filtrat gab starke i'V'-Reaktion mit KCyS. 



38. Umgekehrte Fällung. 0*5 g E. V. und 0-13 g Mn-Y. in 50 cm 3 

 H 2 gelöst und in eine mit 04 g ZnO versetzte kochende Lösung 

 von 0-5 g K Gl 3 in 200 cm 3 H 2 eingetröpfelt (60 Tropfen pro 



1 Minute) und noch einige Sekunden wallend gekocht; Dauer 8 Minuten. 

 Filtrat eingedampft gab starke ^'"-Reaktion. 



39. Wie Vers. 38 ausgeführt, aber nach dem Eintröpfeln noch 



2 Minuten gekocht und über Nacht stehen gelassen. Die Flüssigkeit 

 war dann farblos mit fein verteiltem Zn 0. Herauspipettierte Proben 

 gaben mit KCijS keine Reaktion; mit rotem Blutlaugensalz entstand 

 die bräunliche Zinkfällung, welche durch HCl vollständig gelöst wurde, 

 ohne daß ein blauer Niederschlag übrigblieb, also keine iV'-Reaktion. 

 Nun wurde filtriert und das mit H Cl eingedampfte Filtrat gab deut- 

 liche i-V'-Reaktion. Wenn die Filtrate ohne .ff C7-Zusatz eingedampft 

 werden, so scheidet sich ein bräunlicher Niederschlag aus, der, wie 

 durch Eindampfen einer Lösung von 0'2 g Mn-Y. und 0-7& g KC10 3 

 in 150 cm 3 H^O bewiesen wurde, von Mangan herrührt, da hierbei, 

 nachdem die Lösung auf die Hälfte des Volumens konzentriert war, 

 derselbe Niederschlag entstand. 



Es mußte nun entschieden werden, ob das in Lösung bleibende 

 Eisen als Oxyd- oder Oxydulsalz vorhanden ist, wozu jedoch die 

 Filtrate untauglich sind, weil so verdünnt, daß die Reaktionen nicht 

 mehr eintreten ; während nach dem Konzentrieren wohl immer die 

 Eisen oxydreaktion eintrat, aber nichts bewies, da sie ebensogut von 

 Eisenoxydul, welches sich erst beim Eindampfen (mit KC10 3 und 

 HCl!) oxydiert, herrühren konnte. Diese Frage wurde durch Versuch 41 

 eindeutig beantwortet, in Übereinstimmung mit der Erwartung, daß 

 bei Gegenwart von überschüssigem Zn alles Eisenoxyd gefällt werden 



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