164 Dr. 0. Hackl. [14] 



müsse, daher kein Fe'" ins Filtrat gelangen könne. Vorher wurde 

 noch die Wirkung stärkeren K Cl ö 3 - und Zn O-Zusatzes beobachtet. 



40. 05 g E. V. und 0-13 g Mn-Y. in 200 cm 3 H 2 gelöst, hierauf 

 eine Lösung von 0-7 g KC10 3 in 50 cm 3 H 2 zugegeben, welcher 

 0-5 g ZnO zugesetzt worden waren, 2 Minuten gekocht, völlig er- 

 kalten gelassen und nach dem Filtrieren das Filtrat eingedampft; 

 der Abdampfrückstand war schwach gelblich und gab nach dem Auf- 

 nehmen mit einigen Tropfen i?67-haltigen Wassers mit KCyS eine 

 deutliche, aber viel schwächere ^'"-Reaktion als bei den vorher- 

 gegangenen Versuchen. 



41. Bei den günstigsten quantitativen Bestimmungen des Eisen- 

 gehaltes aus der basischen Sulfatfällung wurde zirka 0*1 °/o 9 F ß zu 

 wenig erhalten (Vers. 27, 20-21% statt 203%); 100 Teile Eisenvitriol 

 gaben um 0-1 Teil Eisen zu wenig, welcher Teil in Lösung blieb; 

 bei Anwendung von 0'5 g E. V. unter denselben Bedingungen wie 

 jene, welche 0'1% Fe in Lösung hielten, wurde deutliche ^'"-Reak- 

 tion im Abdampfrückstand des Filtrats erhalten, vor dem Eindampfen 

 in einer Verdünnung von zirka 250 cm 3 aber keine Spur einer Reak- 

 tion wahrgenommen. 0*1% von - 5 g entspricht einer Menge von 

 0-0005 g Fe, welche 0*0018 g Ferrisulfat [Fe 2 (Ä0 4 ) 3 J äquivalent sind. 

 Es wurden also 0-0018 g Ferrisulfat in 250 cm 3 H 2 gelöst und hier- 

 von gaben sowohl kleine Proben wie auch die restliche Hauptmenge 

 mit KCyS deutliche Rotfärbung ; daraus folgt, daß das bei der Fällung 

 in Lösung gebliebene Eisen nur als Oxydul vorhanden sein kann, da 

 es, wenn als Ferrisulfat gelöst, im Filtrat schon vor dem Eindampfen 

 deutliche i^V'-Reaktion gegeben hätte (z. B. bei Vers. 39), um so mehr 

 in den Fällen, wo mehr als - l% Fe gelöst blieb. 



42. Erhöhter ZC/0 3 -Zusatz. 0-52 g E. V. und 0-13 g Mn-Y. in 

 250 cm 3 H 2 gelöst, eine mit 0'5 g ZnO versetzte Lösung von 0-9 g 

 KC10 3 in 50 cw 3 H 2 zugegeben, 2 Minuten gekocht, dann völlig er- 

 kalten gelassen; der Niederschlag hatte sich binnen wenigen Sekunden 

 abgesetzt. Das eingedampfte Filtrat gab mit KCyS eine so schwache 

 Rotfärbung, daß die Flüssigkeit nach dem Verdünnen auf 100 cm 3 

 vollständig farblos erschien; die gelöste Eisenmenge konnte also nur 

 mehr minimal sein (unter 0-0002 g Fe). 



43. 0-5 g E. V. und 0-13 g Mn-Y. in 300 cm 3 H 2 gelöst, eine 

 mit 0-6 g ZnO versetzte Lösung von 1 g KC10 3 in 50 cm 3 H 2 zu- 

 gegeben, erhitzt und 2 Minuten gekocht; der Niederschlag setzte 

 sich sehr rasch ab und nach völligem Erkalten wurde filtriert, das 

 Filtrat mit HCl eingedampft und auf Fe'" geprüft, wobei eine sehr 

 schwache rötlichgelbe Färbung auftrat. Der Niederschlag wurde mit 

 kaltem Wasser dekantiert (was sehr gut gelingt, da er sich immer 

 rasch absetzt), dann auf dem Filter mit kaltem Wasser ausgewaschen, 

 in ein Becherglas abgeklatscht, mit heißem Wasser Übergossen und 

 2 Stunden lang auf dem Wasserbad erhitzt ; nach dem Filtrieren wurde 

 das Filtrat verdampft und auf Fe'" geprüft, wobei eine schwach 

 rötlichgelbe Färbung eintrat; also ist der Niederschlag in heißem 

 Wasser etwas löslich. 



