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erkennen haben, dass die Zwillingsstreifung bei den untersuchten Kalk- 

 steinen als Unterscheidungsmerkmal zwischen den besagten Mineralien 

 zu betrachten ist. Zugleich ergibt sich aus den angeführten Beobachtungen, 

 dass hier die Dolomitisirung nicht in einer theilweisen isomorphen Ver- 

 tretung des kohlensauren Kalkes durch kohlensaure Magnesia, sondern 

 in einer Beimengung von Dolomitsubstanz besteht. 



Was den geologischen Horizont der von mir untersuchten Kalk- 

 steine anbetrifft, so gehören die von Finnland nach der Angabe von 

 Pusirewsky in die sogenannte Laurentinische Gruppe. Die Gesteine aus 

 dem Gouv. Olonetz scheinen nach einer muthmasslichen Bestimmung der 

 Kohlenformation anzugehören. Ganz unbestimmbar ist das Alter der Ge- 

 steine von Goumeschewsk und Gornoschitsk, in deren Nachbarschaft 

 auch Serpentine auftreten. 



Wie es auch sonst an vielen andern Kalklagern beobachtet wurde, 

 konnte ich mich an den von mir untersuchten vielfach genügend über- 

 zeugen, dass dichte Kalksteine in körnige übergehen. Ganz naturgemäss 

 drängt sich dabei die Ansicht auf, dass der körnige Kalkstein erst im 

 Laufe der Zeiten sich aus dem dichten herausgebildet hat, und es bleibt 

 dabei die Frage zu beantworten, welche Agentien hier diese Umwand- 

 lung bewirkten. In Hinsicht darauf lag es mir sehr nahe, die Ansicht, 

 dass dichter Kalkstein unter der Wirkung eines hohen Druckes und einer 

 hohen Temperatur krystalliniseh wird, experimentell zu prüfen. Zu diesem 

 Zwecke habe ich in sechs Glasröhren mit Wasser, Proben von Kalksteinen 

 (darunter eine von Kreide) eingeschmolzen, von denen ich vorher mikro- 

 skopische Schliffe anfertigte. Die Glasröhren wurden während vier Tagen 

 (und Nächten) in einem Luftbade einer Temperatur von 270° C. aus- 

 gesetzt, wobei folgendes vor sich gieng. Am Ende des zweiten Tages 

 waren drei von diesen Röhren zersprungen. Dasselbe geschah mit zwei 

 anderen Röhren am dritten Tage und auch die letzte zersprang am vierten 

 Tage. Die mikroskopische Untersuchung an den einzelnen Proben hat 

 gar keine Aenderung der Structur bemerken lassen. Die Ursache des 

 Zerspringens der Glasröhren habe ich der schlechten Auswahl der 

 letzteren zugeschrieben und wiederholte deshalb den Versuch noch 

 zweimal mit Glasröhren, die mir von unserem Chemiker H. G. Schmidt 

 als für einen Druck von 30 Atmosphären stark genug in freundlichster 

 Weise überlassen wurden. Doch auch bei diesen Versuchen zersprangen 

 die Röhren allmälig eine nach der andern. Die Temperatur des Luft- 

 bades war beim zweiten Versuch 200° C., beim dritten 175° C. Das 

 sonderbare allmählige Zerspringen der Röhren bewog mich, eingehender 

 nach dem Grunde dieser Erscheinung zu suchen. Ich bemerkte vor allem, 

 dass das Glas der zersprungenen Röhren inwendig angefressen erschien, 

 ähnlich als wenn es von Flusssäure angeätzt wäre. Ich nahm daher vor- 

 erst an, dass das Zerspringen der Röhren als Folge der lösenden Wir- 

 kung des heissen Wassers auf das Glas stattfindet, welche sich durch 

 das angefressene Aussehen des letzteren kundgibt, und um mich davon 

 zu überzeugen, unterwarf ich eine zugcschmolzene Glasröhre von be- 

 stimmtem Inhalt mit einer bestimmten Menge Wassers der Temperatur 

 von 200° C. zwei Tage (und Nächte) lang. Man hat dann beobachten 

 können, dass das Glas, soweit es Wasser enthielt, von selbem etwas an- 

 geätzt erschien. Es wurde dieselbe Röhre weiterhin durch drei Tage 



