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Karl Ritter von Hauer. 



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werden. Nun sind aber diese Bedingungen nicht gegeben, die 'Soolen sind nicht 

 mit Gyps auch nur annähernd gesättigt, die Ausscheidung desselben muss daher 

 die Folge einer andern Ursache sein, als der einer blossen Verminderung des 

 Lösungsmediums. Andererseits ist das Ablagern der Soolen im Contact mit den 

 Gebirgsschichten mit einer Vermehrung von schwefelsaurem Kali, schwefelsau- 

 rem Natron und Chlormagnesium verbunden, da die älteren Soolen an diesen 

 Bestandteilen reicher sind. Von diesen drei Salzen sind aber die beiden letz- 

 teren leichter löslich wie Chlornatrium, und es liegt daher kein Grund vor, dass 

 sie erst successive mit der Zeit aufgenommen werden, wenn sie als solche dem 

 Salzthon beigemengt sind. Zur deutlicheren Veranschaulichung des quantitativen 

 Verhältnisses dieser Nebensalze dient die folgende Tabelle, in welcher die 

 genannten accessorischen Soolenbestandtheile für 100 Gewichtstheile der in 

 Vergleich gebrachten älteren und jüngeren Soolen zusammengestellt sind: 



Soolen von 



Schwefelsaurer 

 Kalk 



Schwefelsaures 

 Kali 



Schwefelsaures 

 Natron 



Chlor- 

 magnesium 



«anstatt j abgelegen (4) . . . . 



hehl i J un s c 1 ) 



Iscl " } abgelegen (2) . . . . 

 Aussee { ibgellgin (i) .... 



0-31 

 0-24 



0-31 

 014 



017 

 019 



0-15 

 029 



020 

 0-49 



092 

 113 



0-51 

 0-53 



0-42 

 1-43 



0-97 

 2-66 



0-47 

 67 



0-35 

 051 



0-75 

 0-87 



Da nun die Soolen in frisch erzeugtem Zustande mit schwefelsaurem Kalk 

 nicht gesättigt sind , da ferner mit Ausnahme des schwefelsauren Kali die 

 anderen accessorischen Salze (schwefelsaures Natron und Chlormagnesium) 

 leichter löslich, als Chlornatrium sind, so wäre einerseits die Ausscheidung des 

 ersteren, und andererseits die spätere Mehraufnahme der letzteren durch das 

 längere Abliegen der Soolen unerklärlich, wenn man sich diese Bestandtheile 

 sowohl im Salzgebirge isolirt vorkommend, als auch ebenso in der Lösung ent- 

 halten denkt. Ganz anders gestalten sich aber die Verhältnisse, wenn diese Ver- 

 bindungen theilweise zu verschiedenen Doppelsalzen gruppirt, sowohl im Salz- 

 thon, als in der Lösung gedacht werden. Durch Zerlegung, Wechselzersetzung 

 und Neubildung dieser kann dann das Löslichkeitsverhältniss ihrer Bestaniltheile 

 und daher auch der Gehalt der Soolen mannigfaltig modificirt werden. Temperatur- 

 unterschiede und die Dauer der Einwirkung der Soolen auf die Schichten des 

 Salzgebirges sind aber dann wesentliche Factoren für das Zustandekommen solcher 

 Metamorphosen. Sie dürften sehr mannigfaltige chemische Umsetzungen im Gefolge 

 haben, in denen alleinig nur der Grund für die Veränderungen des quantitativen 

 Gehaltes der Soolen während der Ablagerung gesucht weiden kann. Von diesen 

 Prämissen ausgehend, lassen sich mehrfältige Salzcombinationen mit einiger 

 Wahrscheinlichkeit als schon vorhanden und theils neu sich bildend, annehmen, 

 deren Wechselzersetzung die Veränderungen der Soolen in dem gedachten Sinne 

 bedingen müsste. So könnte durch successive Bildung von schwefelsaurem Kalk- 

 natron (Glauberit), welches noch schwerer löslich als Gyps ist, eine Ausschei- 

 dung von schwefelsaurem Kalk aus Soolen stattfinden, deren Löslichkeitscapacität 

 für Gyps allein nicht erschöpft ist. Es lässt sich ferner denken, dass nicht blos 

 Chlormagnesium, sondern wohl auch schwefelsaure Magnesia und ein Doppel- 

 salz der letzteren mit schwefelsaurem Kali (KaO. S0 3 -f MgO. S0 3 + 6H0) 

 im Salzthon vorhanden sei. Durch längere Einwirkung der Chlornatriumlösung 



