ggg Fritz Berwerth. [2] 



Laboratorium ausführen zu können. Das Material, welches mit grosser 

 Sorgfalt ausgesucht und auf seine Reinheit geprüft war, wurde mir von 

 Herrn Prof. G. Tschermak, der mich zu dieser Arbeit veranlasste, 

 übergeben. 



Angewandte Methoden. 



Gmelin Ch., Gilb. Ann. IV. 371. 1820. 



dto. dto. Pogg. „ III. 43. 1825. 



dto. dto. „ „ VI. 215. 1826. 

 Hagen Robert, Pogg. Ann. XLVIII. 361. 1839. 

 Rosales (H. Rose), Pogg. Ann. LVIIL 154. 1843. 

 Rammeisberg, Pogg. Ann. LXXXV. 544. 1852. 

 dto. „ „ LXXXIX. 144. 1853. 



Diehl K., Ann. d. Chem. u. Pharm. CXXI. Januar-Heft. 93. 1862. 

 Fresenius R., Zeitschr. f. analyt, Chem. I. 42. 1862. 

 Schrötter, Sitz.-Ber. d. W. Ak. 2. Abth. L. Juli 1864. 



Da das Lithium wegen seines niederen Atomgewichtes die che- 

 mische Formel sehr beeinflusst, so ist die möglichst genaue Bestimmung 

 desselben in allen seinen Verbindungen der wichtigste Theil solcher 

 Analysen, somit auch im gegenwärtigen Falle. Ich halte es daher für 

 empfehlenswerth, die angewandten Methoden etwas eingehender, als 

 sonst üblich, darzulegen. 



Die Trennung der Alkalien von der Kieselsäure, Thonerde und 

 dem Eisengehalte wurde auf drei verschiedenen Wegen versucht. Zwei- 

 mal wurde mit über permangansaures Kali destillirter Flusssäure auf- 

 geschlossen, das drittemal mit kohlensaurem Natron-Kali; in der alka- 

 lischen Aufschliessung sollte nur das Lithium gewonnen werden. Bei 

 sämmtlichen Analysen kamen nur Platin- und Glasgefässe in An- 

 wendung. 



I. In der ersten flusssauren Aufschliessung (Glimmer von Maine) 

 wurde zur Entfernung der Schwefelsäure, Thonerde und der Eisen- 

 spuren aus der salzsauren Lösung Baryt angewendet, um die Alkalien 

 nach der allgemein gebräuchlichen Methode auszuscheiden. Nachdem 

 der Barytniederschlag, bei welchem sich auch der überschüssige, mit 

 kohlensaurem Amnion gefällte Baryt befand, mit einer für gewöhnlich 

 genügenden Menge heissen Wassers durch Decantation und am Filter 

 ausgewaschen worden war, hielt ich es für gut, die ausgewaschenen 

 Barytniederschläge auf allenfalls von ihnen zurückgehaltenes Lithium 

 vor dem Spectralapparat zu prüfen, dessen Flammenreaction im Spec- 

 troskop bekanntlich bis auf eine Spur von 9 /i, oo-ooo Milligr. erkennbar 

 ist. Als ich zu diesem Versuche auf einem dünnen Platindraht eine 

 Spur des Barytniederschlages in die Bunsen'sche Flamme brachte, 

 wurde zu meiner Ueberraschung der ganze Mantelsaum der Flamme 

 roth gefärbt. Statt der vermutheten erst spectroskopisch erkennbaren 

 Spur von Lithium war bei dem Barytniederschlage nach Massgabe der 

 energischen Reaction ein Rest von Chlorlithium zurückgeblieben, dessen 

 Menge die erlaubten Fehlergrenzen gewiss überschritt. Die Auswaschung 



