[3] Untersuchung der Lithionglimmer von Paris, Rozena u. Zinnwalcl. 339 



mit heissem Wasser wurde hierauf wieder begonnen und in längeren 

 Pausen der Niederschlag auf die Anwesenheit des Lithium geprüft. Als 

 nach mehrtägigem fortgesetzten Aufgiessen von heissem Wasser die 

 Lithiumreaction im Barytniederschlage nicht schwächer wurde — es 

 waren circa 20 Liter Waschwasser zum Durchlauf gebracht worden — 

 stellte ich den Versuch, das Chlorlithium aus dem Barytniederschlage 

 mittelst Wasser auszusaugen, als erfolglos ein. Die gleichen Erfah- 

 rungen hatte auch Diehl gemacht. — Abgesehen von den nachthei- 

 ligen Folgen so bedeutender Quantitäten Wasser für die Analyse, waren 

 die Abdampfungsrückstände während der mehrere Tage dauernden 

 Abdampfung in der Laboratorium-Atmosphäre sehr unrein geworden. 

 Ich gab daher nach der gemachten Erfahrung die weitere Ausführung 

 dieser Analyse auf und stellte die Alkalien nach Vertreibung des Chlor- 

 ammoniums zur späteren Prüfung auf Rubidium und Cäsium bei Seite. 

 — Während der Prüfung des Barytniederschlages im Spectroskop 

 erschienen auch die Kaliumlinien mit schwacher Intensität regelmässig, 

 welche bei dem fortgesetzten Waschen immer rascher aus dem Gesichts- 

 felde schwanden; sie blieben aber nie ganz aus. 



Die gemachten Beobachtungen ergeben nun als Richtschnur für 

 zukünftige Arbeiten, dass bei der Analyse der Lithionglimmer und über- 

 haupt lithiumhaltiger Minerale der Baryt als Reagens auszuschliessen 

 ist, sobald an die Lithiumbestimmung strenge Anforderungen gestellt 

 werden. 



II. Zum andernmale wurde in der salzsauren Lösung des durch 

 Flusssäure aufgeschlossenen Minerals die Thonerde und das Eisen durch 

 Amnion, Mangan durch Schwefelammon, die äusserst geringen Spuren 

 von Kalk und Magnesia durch oxals. Ammon und Quecksilberoxyd 

 gefällt. Diese Methode hat sich zur vollständigen Gewinnung der Alka- 

 lien, als die am meisten empfehlenswerthe gezeigt; ein Verlust an 

 Lithium war während der Analyse nicht zu constatiren. Vorsorge muss 

 nur bei der Fällung der Thonerde getroffen werden, da dieselbe bei 

 dem Ausfällen ebenfalls Lithium mit niederreisst, also zu ihm ein ana- 

 loges Verhalten zeigt, wie zur Magnesia. Ich fand, dass bei viermal 

 wiederholter Auflösung und Fällung derselben im vierten Niederschlage 

 sich vor dem Spectroskop nur eine ganz schwache Spur zu erkennen 

 gibt und dass nach einer fünften Auflösung und Ausfällung aus diesem 

 Niederschlage die letzte Spur des Lithium verschwunden ist. Dieses 

 Verhalten der Thonerde und des Lithiums fand ich in vier Fällen 

 constant. 



Die Alkalien wurden als Chloride gewogen. Die Ueberführung 

 derselben in ein anderes Salz erwies sich als überflüssig, da ich be- 

 weisen konnte, dass bei gut angewandten Vorsichtsmassregeln eine 

 Gewichtzunahme durch Anziehen von Luftfeuchtigkeit, welche Eigen- 

 schaft das Lithium vorzüglich besitzt, nicht zu befürchten ist. Diesem 

 Uebelstande beugte ich vor, indem der noch heisse Tiegel mit den 

 Alkalien in ein getrocknetes, im Exsiccator aufbewahrtes, luftdicht ver- 

 schlossenes Glasfläschchen mit weiter Halsöffnung gestellt und sammt 

 demselben gewogen wurde. Ich habe gefunden, dass die Chloralkalien, 

 auf diese Weise geschützt, während mehrerer Stunden keine Gewicht- 



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