[5] Untersuchung der Lithionglimraer von Paris, Rozena u. Zinnwald. 341 



Die Prüfung des dritten Filtrates auf P 2 O b 3Li 2 gab ein nega- 

 tives Resultat. 



In der Aufschliessung des Zinnwaldit geschah die Ausfällung 

 wieder in drei Portionen, und zwar in folgendem auffälligen Ver- 

 hältnisse : 



1. Ausfällung = 0-0634 Gr. P 2 O b 3Li 2 0. 



2. „ = 0-0149 „ 



3. „ = 0151 „. 



Man sieht aus dieser Zahlenreihe, dass aus dem zweiten Filtrate 

 etwas mehr als die Hälfte der ganzen Menge P 2 6 3Li 2 in das 

 dritte Filtrat übergegangen ist. Diese Anomalie kehrte auch bei der 

 Ausfällung des Lithium im Roznaer Glimmer wieder. Die einzelnen 

 Portionen schieden sich nicht annähernd im Sinne einer bestimmten 

 Proportion ab. Diese Unregelmässigkeit in der Löslichkeit dürfte 

 ausser in der Temperatur in der verschiedenen Menge des zugegebeneu 

 Natronsalzes zu suchen sein. In den zwei Aufschliessungen des Glim- 

 mer von Rozena summirte sich die Gesammtmenge des P 2 b 3Li 2 

 aus folgenden Portionen : 



A. B. 



1. Ausfällung = 0-1202 Gr. 0-1060 Gr. P 2 b 3Li 2 0. 



2.u. 3. „ = 0-0394 „ 0-0122 „ 



4. „ = 0-0136 „ 0-0671 „ 



5. = - 0-0109 „ 



Unter fünf Fällen verhielt sich die Löslichkeit des phosphorsauren 

 Lithium nur zweimal gesetzmässig zu der Anzahl der Fällungen, wäh- 

 rend in den drei anderen die Abscheidung des Niederschlages gegen 

 die Regel stattfand. Aus den gefundenen Thatsachen geht für jetzt 

 so viel hervor, dass eine Prüfung auf gelöstes phosphorsaures Lithium 

 im vierten, eventuell auch fünften Filtrate vorzunehmen ist. 



III. Um das Lithium ohne Verlust in der fällbaren Lösung zu 

 erhalten, wurde ein dritter Versuch angestellt. Hierbei wurde mit 

 lithiumfreiem kohlensaurem Natron-Kali aufgeschlossen. Die mit Wasser 

 aufgeweichte Schmelze wurde ausgewaschen und der Rückstand auf 

 das Filter gebracht. In diesem Rückstande waren nach zwölfmaligem 

 Aufgiessen von Wasser noch immer Spuren von Lithium zurückge- 

 blieben. Im Filtrate wurde die Thonerde mit Ammoniak gefällt und 

 bis zur Erhaltung der Alkalien wie im Falle IL verfahren. — Die 

 trockenen Chloralkalien wurden in ein Kölbchen gebracht und mit 

 absolutem Alkohol digerirt. Der Alkohol, an dessen Stelle ich zum 

 Schlüsse Aether-Alkohol anwendete, wurde zur Digestion oft erneuert. 

 Die zusammengegossenen Filtrate wurden abgedampft und in der wäs- 

 serigen, alkalisch gemachten Lösung wie früher das Lithium gefällt. 

 Während der Auslaugung der Alkalien mit Alkohol brachte ich von 

 Zeit zu Zeit eine Probe derselben vor das Spectroskop, in welchem 

 die Lithiumlinie aber immer ungeschwächt auftrat. Da das Chlor- 

 lithium selbst nach einer langwierigen Digestion durch einfache Lösung 

 von dem Chlorkalium und Chlornatrium nicht zu trennen war, kann 

 ich die hierbei erhaltene Lithiummenge nicht in Rechnung stellen. — 

 Dieser Versuch wurde einmal am Glimmer von Rozena gemacht. 



