[3] Chemische Untersuchung der Schwefelquelle in Luhatschowitz. 75 



Auf Arsen wurde durch Eindampfen von I72 ' unter Sodazusatz, 

 Filtrieren und Ausführen der Bettendorf'schen Reaktion mit dem 

 Filtrat geprüft; dieselbe fiel negativ aus. Einleiten von H^S in die 

 schwach salzsaure Lösung gab nicht die geringste Fällung. Eine 

 Parallelprobe mit 1 mg ^SgOg in gleicher Flüssigkeitsmenge ergab 

 jedoch sehr deutliche Fällung. Eventuell vorhandenes As mußte deshalb 

 weit unter dieser Menge sein, weshalb darauf auch noch in einer 

 sehr großen Wassermenge geprüft wurde, siehe weiter unten. 



Auf Blei wurde nach dem Verfahren von Frerichs(Lunge- 

 Berl, chem.-techn. Untersuchungsmethoden, 6. Aufl., 2. Band, pag. 275) 

 mit Hilfe von Watte geprüft. In 1 l war keine Spur nachweisbar. 



Zum Eisennachweis wurden 100 cm^ Wasser aus frisch ge- 

 öffneter, vollgefüllter Flasche mit einigen Tropfen Ammoniak und 

 frischem üTgS-Wasser versetzt; es entstand deutliche Bräunung, welche 

 durch Essigsäurezusatz völlig verschwand, also nicht von Ph oder Cu 

 herrührte. Die Bestimmung erfolgte in Anbetracht der geringen Menge 

 durch kolorimetrische Titration : 500 g Wasser wurden in einem hohen 

 Becherglas auf Filtrierpapierunterlage mit 5 cm^ iZgÄ- Wasser und zwei 

 Tropfen Ammoniak versetzt. In einem zweiten gleichen Becherglas 

 wurde in 500 g destilliertes Wasser, ebenfalls mit 5 an^ i/äS- Wasser 

 und 2 Tropfen Ammoniak versetzt, aus einer Bürette tropfenweise 

 eine Lösung von 0*0700 g Mohr'schem Salz in 100 cm^ Wasser (mit 

 1 Tropfen Schwefelsäure und etwas i/aS- Wasser versetzt; 1 cm3 = 0*1 mg 

 Fe) bis zum gleichen Farbton zugegeben. 



Mangan wurde durch Verdampfen von 100 cm^ Wasser mit 

 Salpetersäure, Abdampfen mit HNO^, Aufnehmen mit verdünnter 

 Salpetersäure und Kochen mit Bleisuperoxyd nachgewiesen. Die Be- 

 stimmung erfolgte kolorimetrisch durch Eindampfen von 5O0 g Wasser 

 mit Salpetersäure, zweimaliges Abdampfen mit HNO^, Lösen in 

 Salpetersäure, Kochen mit Bleisuperoxyd und Filtrieren durch Asbest; 

 in ein gleiches Volumen verdünnter Salpetersäure wurde aus einer 

 Bürette tropfenweise eine Lösung von 0*0288 g KMnO^ in 100 cm^ IL^O 

 (1 cm^ = Ol m^ Mn) gegeben, bis der gleiche Farbton erreicht war. 



Auf Salpetersäure wurde mit Bruciu und Schwefelsäure 

 geprüft; ergab nur Spuren. 



Auf salpetrige Säure wurde ebenfalls mit Brucin und 

 Schwefelsäure geprüft; da keine Reaktion eintrat, wurde nach Ab- 

 scheidung des Eisens mit Jodkalium und Stärke geprüft, und weil auch 

 hierbei keine Reaktion erhalten wurde, auch noch mit Metaphenylen- 

 diamin, wodurch die Abwesenheit von NO.^ sichergestellt wurde. 



Die organischen Substanzen wurden nach Kübel durch 

 Oxydation in saurer Lösung bestimmt. 



Fluor, Lithium, Cäsium, Rubidium und Thallium 

 wurden in 20 l bestimmt, beziehungsweise nachgewiesen. Diese Menge 

 wurde auf zirka 300 cm^ eingedampft (Sodazusatz war nicht notwendig, 

 weil alkalische Reaktion vorhanden war und bestehen blieb), dann 

 wurde, um alles Fluor in den Niederschlag zu bekommen, nach 

 Cäsar es Chlorcalcium zugesetzt und gekocht, hierauf filtriert und 

 mit Wasser gewaschen. Das so erhaltene Filtrat diente zur Lithium- 

 bestimmung. Der alles Fluor enthaltende Niederschlag wurde mit 



10* 



