76 C. F. Eichleiter und 0. Hackl. [4] 



verdünnter Essigsäure behandelt, zur Trockne abgedampft, mit Wasser 

 aufgenommen, filtriert und gewaschen. Der verbliebene Rückstand 

 wurde verascht, mit Kalium-Natrium-Karbonat verrieben und bei 

 niedriger Temperatur im Platintiegel aufgeschlossen, die Schmelze 

 mit Wasser ausgelaugt, filtriert, die Lösung auf dem W^asserbad mit 

 Ammonkarbonat erwärmt, filtriert, zur Trockne verdampft und mit 

 Wasser aufgenommen ; hierauf etwas Natriumkarbonat und eine Lösung 

 von Zinkoxyd in Ammonchlorid und Ammoniak hinzugefügt und 

 verdampft bis zum Verschwinden des Ammoniakgeruchs, filtriert, das 

 Filtrat mit Chlorcalcium gekocht, filtriert, mit heißem Wasser ge- 

 waschen, den Niederschlag im Platintiegel geglüht, mit verdünnter 

 Essigsäure ausgezogen, den Rückstand mit Wasser gewaschen, geglüht 

 und das Calciumfluorid gewogen und mikrochemisch identifiziert. 



Zur Lithiumbestimmung wurde das entsprechende Filtrat samt 

 Waschwasser zur Trockne verdampft, mit Wasser aufgenommen, filtriert, 

 das Filtrat mit Salzsäure schwach angesäuert, stark konzentriert und 

 mit Platinchlorid und Alkohol gefällt, wobei durch mikrochemische 

 Verfolgung der Ausfällung der Alkohol- und W^asserzusatz geregelt 

 wurde ; hierauf mit verdünntem Alkohol gewaschen und den Nieder- 

 schlag zur Prüfung auf Cäsium, Rubidium und Thallium verwendet, 

 siehe unten. Aus der das Lithium enthaltenden Lösung wurde der 

 Alkohol verjagt und dann das Platin durch Einleiten von Wasserstoff 

 auf dem Wasserbad ausgefällt; das Filtrat wurde mit Barytwasser 

 gekocht und eingeengt, nach dem Filtrieren die Lösung mit Ammoniak 

 und Ammonkarbonat erwärmt, hierauf wieder filtriert, Filtrat und 

 Waschwasser in einer Platinschale verdampft und die Ammonsalze 

 abgeraucht. Der Rückstand wurde wiederholt mit Äther- Alkohol aus- 

 gezogen, die Lösung im Wasserbad verdampft, mit Wasser aufgenommen, 

 mit Ammoniak und Ammonkarbonat erwärmt, die erhaltene minimale 

 Fällung abfiltriert, das Filtrat eingedampft, mit Salzsäure abgedampft 

 und schwach erhitzt. Der erhaltene Rückstand wurde nochmals mit 

 Aether- Alkohol extrahiert, filtriert, die Lösung verdampft, in etwas 

 Wasser gelöst; mit wenig Schwefelsäure versetzt, eingedampft, der 

 Schwefelsäureüberschuß abgeraucht, schwach geglüht und das Li als 

 Li^SO^ gewogen und mikrochemisch identifiziert. 



Zur Prüfung auf Cs, Rh, Tl wurde der oben erhaltene Kalium- 

 platinchlorid-Niederschlag wiederholt mit kleinen Mengen Wasser 

 ausgekocht, der Rückstand schwach geglüht, mit Wasser aufgenommen 

 und das Platin abfiltriert; das eingeengte Filtrat ergab bei mikro- 

 chemischer Prüfung deutliche Spuren von Thallium, Cäsium und 

 Rubidium. 



Arsen, Bor, Brom, Jod; Baryum, Strontium, Titan, 

 Urani), Beryllium i) und seltene Erden i). Zur Bestimmung, 

 beziehungsweise Nachweisung dieser Bestandteile wurden 50 l unter 

 Sodazusatz auf zirka ^2 ^ eingedampft, worauf der Niederschlag filtriert 

 und gewaschen wurde. In der Lösung {a) war As, B, Br und J zu 

 bestimmen, beziehungsweise nachzuweisen, im Rückstand {h) As, Ba, 



^) Die Prüfung auf diese Bestandteile wurde deshalb vorgenommen, weil die 

 beiden früheren Analysen von Stränsk^ Be und seltene Erden angegeben haben. 



