191 Ueber d. Vork. v. gedieg. Eisen in einem Bas;i,ltg. bei Ovifak etc. II7 



Bei der Anflösiing einiger Gesteinsproben in Fluorwasserstoffsäure 

 entwickelte sich ein stinkender, bitnrainöser Geruch und eine Menge 

 graphitartiger Kohle wurde neben einem Theil des ungelösten Pulvers 

 abgeschieden. Der ungelöste Rückstand wurde auf ein Filter aufgetragen, 

 unter Luftzutritt geglüht und hierauf mit schwefelsaurem Kali unter 

 Zusatz von Salpeter und Soda geschmolzen. Die geschmolzene Masse 

 wurde mit Wasser ausgekocht und zeigte einen Gehalt von Thonerde 

 neben etwas Eisenoxyd und in einer Gesteinsprobe Chromoxyd, welches 

 gefällt und als chromsaures Bleioxyd gewogen wurde. 



Um das Eisenoxydul zu bestimmen, wurde eine Probe mit Borax- 

 glas in einer Kohlensäureathmosphäre geschmolzen, die Schmelze eben- 

 falls in einer Kohlensäureathmosphäre in verdünnter Schwefelsäure auf- 

 gelöst und hierauf das Eisenoxydul mit Chamäleon titrirt. 



Zur Bestimmung des Chlors und Schwefels wurde eine Probe mit 

 einer Mischung von chlor- und schwefelfreier Soda und mit Salpeter ge- 

 schmolzen. Die Schmelze wurde in gleichfalls chlorfreier Salpetersäure 

 gelöst, worauf die Kieselsäure durch eine bis zur Trockne geführte Ab- 

 dunstung im Wasserbade abgeschieden wurde. Nachdem die Kiesel- 

 säure abtiltrirt worden war, wurde das Chlor mit salpetersaurem Silber- 

 oxyd gefällt und als Chlorsilber gewogen. Nachdem der Ueberschuss von 

 Silbersalz im Filtrat des Chlorsilbers durch Salzsäure ausgefällt war, 

 wurde die Schwefelsäure mit Chlorbarium gefällt. 



Der Gehalt an metallischem Eisen und Nickel wurde in der Analyse 

 Nr. 5 dergestalt bestimmt, dass die Probe mit verdlitmter ScliAvefelsäure 

 behandelt und das hiebei entwickelte Wasserstoflfgas nach der Trocknung 

 durch Chlorcalcium über glühendes Kupferoxyd geleitet wurde. Das 

 hiedurch entstandene Wasser wurde in einem zuvor gewogenen Chlor- 

 calciumrohr aufgefangen und gewogen. Unter der Annahme, dass alles im 

 Gestein enthalten gewesene Nickeloxydul in metallisches Nickel überge- 

 führt worden war, wurde zuerst berechnet, wieviel Wasser demselben ent- 

 spräche und aus dem übrigbleibenden Wasser wurde die Menge des 

 metallischen Eisens berechnet. Bei den übrigen Analysen wurde das 

 Pulver durch 30 — 40 Stunden unter Erwärmung mit einer concentrirten 

 Lösung von Quecksilberchlorid behandelt. Nachdem der ungelöste Rück- 

 stand abtiltrirt worden war, wurde die Lösung mit Salzsäure schwach 

 angesäuert und der Ueberschuss von Quecksilber mit Schwefelwasser- 

 stoti' gefällt. Das Filtrat des Schwefelquecksilbers wurde durch Brom 

 oxydirt. Das Eisenoxyd wurde durch essigsaures Natron vom Nickel- 

 oxydul geschieden, welches sodann mit Natron gefällt wurde. Aus dem 

 gefundenen Eisenoxyd und Nickeloxydul 1 wurde die Menge an Metall 

 berechnet *. 



Der Glühverlust wurde, wie gewöhnlich, durch Glühen in einem 

 trockenen Kohlensäurestrom bestimmt. 



< Das Nickeloxydul wurde immer vor dem Löthrohr <auf Kobalt untersucht. 



■ Ich zog diese Metliode der von Grewingk und Schmidt bei der Analyse 

 von Meteorsteinen angewendeten Methode (Archiv für die Naturkunde Liv-, Est- 

 und Kurlands. II. Band, pag. 4G2) vor, nachdem sich dieselbe bei Lindström's 

 Untersuchung des Hessle-Meteoriten Ofv. k. Vet, Akad. Förh. 1869, p. 715, als 

 unpraktisch erwies, da sie die Silikate angriff. 



