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Der Koblegebalt wurde durch die Verbreimuug einer Gesteins- 

 probe iin trockeueu uud kobleusäurefreieu Sauerstoff iu einer mit einer 

 Lage von körnigem Kupferoxyd und einer Lage von Henning gefüllten 

 Röbre bestimmt. 



Der biebei erhaltene Wassergebalt überstieg bei den bituminösen 

 Gesteinsproben immer sehr bedeutend den Gliibverlust, woraus deutlich 

 hervorgellt, dass die Probe Wasser enthielt. 



Eine Methode jedoch, dieses Wasser zu besthnmen, gelang mir nicht 

 ausfindig zu machen. Wenn n)an nach der Verbrennung der Probe die- 

 selbe wieder abwiegt und aus der Gewichtsveränderung die Menge des 

 Wassers zu berechnen sucht, so findet mau, dass dieses Vorgehen bei 

 dem geringen Eigengewicht des Wassers keine genügende Genauigkeit 

 gewährt. 



Ich habe versucht, den Wassergehalt durch das Glühen einer Probe 

 im trockenen Koblensäurestrom zu bestimmen uud das abgehende Wasser 

 iu einem gewogenen Chlorcalciumrohr aufzufangen, aber bei diesem Ver- 

 isucb coudensirte sich immer auch ein Theil des flüssigen Kohlenwasser- 

 stoffes in der Röhre. 



2. Die Breccie und das metallische Eisen im Gestein wurde auf 

 folgende Weise untersucht. Ein kleines Stück wurde auf einem harten 

 Stahlambos mit einem Stahlhammer zerstossen, das Pulver gesiebt und 

 das magnetische zuerst auf trockenem Wege zu wiederholtenmalen durch 

 deu Magnet ausgezogen. Dieses wurde hierauf in einem Achatmörser 

 pulverisirt uud endlich unter Weingeist mit dem Magnet ausgezogen, 

 wordurch die fremdeu Bestandtheile, so gut es sich eben thuu Hess, fort- 

 geschafft wurden. Das Pulver Avurde hierauf in der Luftpumpe über 

 Schwefelsäure getrockuet. 



Ein Theil der Probe wurde durch anhaltendes Kochen mit Königs- 

 wasser aufgelöst uud über dem Wasserbade bis zur vollkommenen 

 Trockne abgedunstet. Die biebei abgeschiedene Kieselsäure und die 

 ungelösten, fremden Bestandtheile wurden abfiltrirt uud gewogen, sodann 

 eine diese begleitende, kohlehaltige Substanz verbrannt. Dieser ungelöste 

 Rückstand wurde liierauf besonders analysirt. In das Filtrat wurde, nach 

 Reducirung mit schwefeliger Säure, Schwefelwasserstoff eingeleitet. Der 

 dabei gebildete Niederschlag wurde, nachdem er mit Schwefelnatrium * 

 versetzt war, in rauchender Salpetersäure aufgelöst, um möglicher Weise 

 vorhandenes Schwefelblei in schwefelsaures Bleioxyd überzuführen. Die 

 Lösung wurde unter Zusatz vou ein wenig Schwefelsäure zur Trockne 

 abgedunstet, hierauf mit Spiritus ausgelaugt und der ungelöste Rück- 

 stand vor dem Löthrohr auf Blei geprüft. Aus der Lösung wurde nach 

 Abdami)fung des Spiritus das Kupfer mit Schwefelwasserstoff gefällt und 

 als llalbschwefelkupfer gewogen. 



Das Filtrat des Schwefelwasserstoff-Niederschlages, welches stark 

 von organischer Materie gefärbt war, wurde mit Schwefelammonium ver- 

 setzt. Der Niederschlag wurde abfiltrirt und durch Kochen mit Salzsäure 

 und chlorsauren) Kali aufgelöst. Das Eisen wurde vom Nickel und Kobalt 

 durch essigsaures Natron geschieden. Der Niederschlag wurde in Salz- 



1 Dieses wurde hierauf mit Salzsäure versetzt uud der liiebei gebildete 

 Niederschlag vor dem Löthrohr gepriill. 



