fJlj Uebev d. Vork. v. gedieg. Eisen in einem Basaltg. bei Ovifak etc. 119 



säure gelöst und bis zu 1000 c. c. Volum, verdünnt. Ans zwei verschie- 

 denen Proben zu 200 c. c. wurde das Eisenoxyd mit Ammoniak gefällt 

 und gewogen. Hierauf wurde dasselbe in Schwefelsäure aufgelöst. Die 

 kleine Menge Kieselsäure, welche hiebei ungelöst blieb, wurde auf ein 

 Filter aufgetrag'^n und nach der Wägung auf Titansäure geprüft. Aus der 

 Lösung wurde hierauf das Eisenoxyd durch thonerdefreies Natron aus- 

 gefällt und nach dessen Abfiltrirung die Tlionerde mittelst Salzsäure und 

 Ammoniak gefällt. Ein anderer abgemessener Theil der Eisenlösung (ge- 

 wöhnlich 500—600 c. c.) wurde concentrirt und mit Molybdänlösung 

 versetzt. Der hiebei entstandene Niederschlag von Phosphorsäure wurde 

 in Ammoniak gelöst und als pyrophosphorsaure Talkerde gewogen. 



Nickel und Kobalt wurden mit Natron gefällt und nach Eeducirung 

 im Wasserstoffgas, als Metalle gewogen. Diese wurden hierauf in 

 Salpetersäure gelöst, in Cyanverbindungen übergeführt und endlich nach 

 Liebig's Methode durch Kochen mit Quecksilbcroxyd geschieden. Das 

 Kobalt wurde mit salpetersaurem Quecksilberoxydul gefällt und als 

 schwefelsaures Kobaltoxydul gewogen *. 



Das Filtrat der Schwefelammoniumfällung wurde zur Zerstörung 



■ der organischen Materie mit chlorsaurem Kali und Salzsäure gekocht. 



Die in der Lösung vorhandene Spur von Tlionerde wurde mit Annnoniak 



gefällt und hierauf der Kalk und Talkerde nach der gewöhnlichen Methode 



mit oxalsaurem Ammoniak und phosphorsaurem Natron ebenfalls gefällt. 



Die Bestimmung des Chlors und Schwefels wurde auf dieselbe Weise 

 wie bei den Silikaten durch Zusammenschmelzung mit Soda und 

 Salpeter bewerkstelligt. Bemerkt muss werden, dass die organische 

 Materie, welche sich bei der Auflösung des Eisens in Salpetersäure 

 bildete, von salpetersaurem Silberoxyd mit brauner Färbung gefällt 

 wurde. Dieselbe war in Ammoniak schwerer löslich als Chlorsilber. 



Die Alkalien wurden in derselben Probe bestimmt, welche zur Ver- 

 brennungsanalyse angewendet wurde, da bei der Auflösung des Eisens 

 in einer Säure die gebildete organische Substanz die vollständige Ausfällung 

 der Oxyde mit Baryt hinderte. Zwei verschiedene, zur Verbrennung an- 

 gewendete Proben wurden vereinigt und mit verdünnter Schwefelsäure 

 gekocht. Nachdem das dabei ungelöst gebliebene Eisenoxyd abfiltriit 

 worden war, wurde die Lösung mit Barytwasser versetzt und die 

 Alkalien auf die zuvor beschriebene Weise bestimmt, mit Rücksicht- 

 nahme, dass vorsichtshalber alle Abdunstungen in Platingefässen vor- 

 genommen wurden. 



Kohle und Wasser wurden auf dieselbe Weise bestimmt wie bei 

 den Silikatanalysen. Zur vollständigen Verbrennung wurden zuweilen 

 über zwei Stunden gebraucht. 



Um zu bestimmen, wie viel Eisen als Oxyduloxyd enthalten war, 

 wurde eine Probe mit Quecksilberchlorid ^ digerirt. Der dabei ungelöst 

 gebliebene Rückstand wurde mit verdünnter Salzsäure behandelt, der 



1 Bei der Bestimmung von Nickel und Kobalt habe ich genau die Methode 

 befolgt, welche sich in Rose's Handbuch der analyt. (Chemie, 1871, Vol. II, 

 p. 140, angegeben findet. 



2 Bei der Behandlung des Magneteisens und des Eisenoxydes mit Queck- 

 silberchlorid wurde keine Spur von Eisen ausgezogen. 



