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gonakMi Zinkblende. Die Zone der Protopyraniide des Wurtzit steht 

 n;ilic im Verluiltniss o : 2 zum Rbomboöder e des Zinnobers. Da an 

 Ziunobcr o R : Ä = 52» 54' , an Wiirzit nach F r i e d e 1 o P : P = 62» 6', 

 nach Förstner = 6P35' ist, so entspricht der Lage nach P ungefähr 

 3, 2 R von Zinnober. 



Die Doppelgruppe ^) der dimorphen Substanzen B.gS — ZnB unter- 

 scheidet sich nur darin , dass gewisse morphologische Erscheinungen 

 antithetisch auftreten. Häutig und zugleich hemiedrisch sind die tesserale 

 Zinkblende und der hexagonale Zinnober, selten und wahrscheinlich 

 ohne „Hemicdrie" der tesserale Metacinnaberit und der hexagonale 

 Wurtzit. Aber in beiden Fällen ist die specifisch schwerere Substanz die 

 häufigere. Zinkblende i) = 4-06 (Dana); Zinnober Z> = 8-09 ; hin- 

 gegen Wurtzit i) = 3-98 (Dana); Metacinnaberit i) = 7'6. 



Bekanntlich gehört Quecksilbersulfid zu den enantiotropen (vergl. 

 Lehmann, Molecularphysik I, 169) Substanzen, bei welchen durch 

 reversible Processe jede ihrer allotropen Modificationen in die andere 

 überführt >verden kann. Durch plötzliches Erkalten wird aus dem 

 rothen Zinnober der schwarze Sulfid 2), während schon Lieh tenb er g 

 (siehe Gmelin"s Chemie) fand, dass das schwarze Sulfid, bei höherer 

 Temperatur gerieben, sich röthet. 



Unser Metacinnaberit zeigt sich gegen Sonnenlicht — soweit eben 

 die Versuche bisher reichen — indifferent. Aeussere mechanische Ein- 

 flüsse rufen hingegen eine langsame Paramorphosirung in rothen Zinnober 

 hervor. Um eine solche durch längeres Reiben des Pulvers sichtbar 

 machen zu kcinnen , niuss die Achatschale auf 30 — 40° erwärmt sein. 

 Nach 12stündigem Reiben, während dessen sich der Farbenton successive 

 von Schwarz in Braun verwandelte , hatte das Pulver eine bräunlich- 

 gelbe Farbe , welche der Nuance : Radde, 3 Zinnober zweiter Ueber- 

 gang in Orange, li — entsprach, ^j Eine ähnliche durch äussere Ver- 

 letzungen veranlasste Paramorphosirung des Metacinnaberits in Zinnober 

 ist auch an den Handstücken des natürlichen Vorkommens bemerkbar 

 (siehe später §. 14). 



Hieraus folgt: dass der rothe Zinnober die stabile, hingegen 

 Metacinnaberit die labile Modification vom Quecksilbcrsulfid darstellt. 



Die Ursache der Dimorphie des Quecksilbersulfides ist wahr- 

 scheinlich die verschiedene Grösse des Körpermolecüls, also Polymerie. 

 Diese einfache Annahme genügt vorläufig, weil Zinnober und Metacin- 

 naberit enantiotrop sind , und man kann absehen von der Hypothese, 

 dass Allomerie oder verschiedenartige Bindung der Atome die hetero- 

 morphen Zustände bedingen. 



Das höhere specifische Gewicht des rothen Zinnobers deutet auf 

 ein höheres Moleculargewicht desselben im Gegensatze zu dem leichteren 



') Es mag hier erwähnt werden, dass auch zwischen Kupferglanz und Wurtzit 

 eine Winkelähnlichkeit besteht, und dass Cn.^S nicht blos als Kupferglanz mit hexa- 

 gonalähnlichen Formen, sondern auch im tesseralen System krystallisirt. Es würden 

 also die Elemente C», Zn, Ilg mit ihren naheliegenden Moleculargewichten 63'2 , 65'1, 

 3 X 66'6 ähnliche morphologische Verhältnisse — letztere verbunden mit deutlicher Mor- 

 photropie — hervorrufen. 



>) Fuchs, Pogg. Ann. 1834, XXXI, 581. 



•') Bei dem ebenfalls dimorphen Quecksilherjodid verbraucht die Umwandlung 

 der heteromorphen Abarten und der Farbenwechsel viel weniger dynamische Energie. 



