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Alkalisultide als lösendes Agens voraussetzen. Leider sind in Idria keine 

 Anzeichen von der einstigen Existenz solcher heissen alkalischen Ther- 

 raahiuelleu zu finden, und in jener Zeit, in welcher Metacinnaberit 

 daselbst entstand, flössen sie sicher nicht. Jene Hypothesen, welche die 

 mit Thermalquellen verbundenen Zinnoberlagerstätten Nordamerikas zu 

 erklären vermögen, versagen für Idria und namentlich für Metacinna- 

 berit den Dienst. 



Ausser den Alkalisulfiden wurden aber nur höchst selten andere 

 Substanzen als LösuDgsniittel des Zinnobers verwendet. Nur durch 

 W a g n e r ') wurde die Einwirkung der organischen Salze auf Zinnober 

 erkannt. Er schreibt: „Beiläufig sei bemerkt, dass eine mit SH^ etwa zu 

 zwei Drittel gesättigte Lösung von Zuckerkalk den Zinnober gleichfalls 

 löst." Wenn eine an sich schwer lösliche Verbindung von der Constitution 

 Ca (7j; Hq Os + H.2O eine lösende Wirkung auf Zinnober ausübt, so ist 

 wohl zu erwarten , dass andere ähnliche organische Salze gleichfalls 

 auf Hg S einwirken. Die Verwesung der in den Schiefern und Kalken 

 Idrias enthalteneu thierischen und pflanzlichen Reste liefert aber solche 

 und überdies „die zur Lösung des Zinnobers nöthigen Mengen von 

 Schwefelwasserstoff oder alkalischen Sulfiden". 



Aber auch unorganische-^) Säuren lösen Zinnober. Bei der grossen 

 Verbreitung , welche thatsächlich Schwefelsäure im Terrain von Idria 

 besitzt (vergl. vorne) ist es nothwendig, sich daran zu erinnern, dass 

 nach Claus •■^) und Fresenius^) die Schwefelsäure selbst in der 

 Kälte etwas Zinnober in Lösung überführe. Wir hätten also in dieser 

 Säure ein verlässliches Agens, die Grundstoffe Hg, S, wenn auch in 

 minimalen Spuren in wässeriger Lösung zu erhalten und an den Ort 

 der Neuausscheidungen überfahren zu können. Dass Sulfate durch 

 organische Substanzen wieder reducirt werden und Sulfide liefern ist all- 

 bekannt. Es würde sich in unserem Falle nur um die Ursache handeln, 

 warum diese Reduction Metacinnaberit und nicht Zinnober liefert. 



Hierüber geben die Laboratoriumsvcrsnche von F 1 e c k ^) die Auf- 

 klärung. Fleck in seiner Abhandlung über die Zinnoberbildung auf 

 nassem Wege aus Quecksilberchlorid und unterschwefelsaurem Natrium 

 fand: „dass freie Salzsäure weniger als die Schwefelsäure die 

 Bildung des rothen Zinnobers beeinträchtige". Dieselbe 

 Lösung, welche mit freier H^SOi schwarzes Quecksilbersulfid (Meta- 

 cinnaberit) lieferte, ergab nach Fällung der Schwefelsäure mittelst JBa CL^ 

 — wobei ein Ueberschuss von CIH entstand — thatsächlich rothen 

 Zinnober. 



In Idria fehlt es an Baryum, die Schwefelsäure unlöslich zu binden. 

 Die grossen Massen der sauer reagirenden Lösungen von Gyps, Bitter- 

 salz . . . circuliren durch alle Gesteine. Gestützt auf die Erfahrungen 

 Fleck's können wir daher behaupten, „dass die neuere Bildung des 



') Wagner, Hydrometallurgische Quecksilbergewinnung. Journ. f. prakt. 

 Chemie. 1866, XCVIII, 25- 



2) Salzsäure löst proportional der Concentration. E. T e i b e r , Oc. Z. f. Berg- u. H. 

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3) Claus, Ann. d. Chemie u. Pharm. CXXIX, 210. 

 *) Fresenius, Zeitschr. f. analyt. Chemie. III, 140. 



'") Fleck, Journ. f. prakt. Chemie. 1866, LXLIX, 248. 



