üebcr die colorimetrische Kupferprobe. 419 



schleonig't man ungemein die vollständige Auflösung der kupferhältigen Sub- 

 stanz, welche selbst bei gelinder Digestionswärme erfolgt; bei Schlacken ist 

 das feine Pulvern nöthig, damit sie vollständig durch concentrirte Salz- 

 säure aufgeschlossen werden. 



Die Auflösung ist dann vollständig erfolgt, wenn bei Kiesen und Lechen, 

 oder Schwefelmetallen überhaupt, der Schwefel mit vollkommen gelber 

 Farbe zurückbleibt; ist der Schwefel hingegen braun oder grün gefärbt, so 

 enthält er noch unzersetzte Kies- oder Lechtheile, daher würde man einen 

 Kupferverlust erleiden. 



Was die Uebersättigung mit Ammoniak, Fällung des Eisenoxyds und 

 Aussüssen des gefällten Oxyds betrifl"t, so muss man hiebei den Umstand nicht 

 vernachlässigen, dass das durch Ammoniak gefällte Eisenoxyd besonders bei 

 hohem Halte eine gewisse Menge Kupfer chemisch gebunden zurückhält, die 

 man durch noch so lange fortgesetztes Aussüssen mitheissem Wasser nicht von 

 ihm trennen kann. Versuche haben gezeigt, dass der Verlust, bei einem Halle 

 von 20% , 0'97o beträgt. Um diesem Verluste nicht ausgesetzt zu sein, ist es 

 nöthig, das durch Ammoniak gefällte Eisenoxyd , nachdem das Aussüsswasser 

 vollkommen farblos durchs Filtrum läuft, noch feucht auf dem Filtrum mit sehr 

 wenig concentrirter Salzsäure aufzulösen, und die Lösung abermals mit Ammo- 

 niak im Ueberschuss zu versetzen ; man bemerkt nun beim Fillriren der 

 Lösung, dass sie wieder blau ist, und zwar mehr oder weniger, je nach 

 dem Halte der behandelten Substanz; diese Lösung fügt man, nach- 

 dem das Eisenoxyd nur wenig mit heissem Wasser ausgesüsst wurde, der 

 frühern zu. 



Was das Einwägen betrifft , so richtet sich diess strenge genommen 

 nach dem betreff'enden Halte der zu untersuchenden Substanz. Im Allgemei- 

 nen wäge man ein : 



Bei einem Halte von 0*1 bis 2% 4 — 5 Grammen. 

 „ „ „ 2 „ 20 /o 2 „ 



„ über 20% 1 



Das Messen der Probeflüssigkeit richtet sich ebenfalls nach der schwä- 

 cher oder stärker blau gefärbten Farbe derselben. Im Allgemeinen messe 

 man Probeflüssigkeiten bei einem Halte von 0-1 bis 2% auf 150 oder auf 

 100 Cubik-Centimeter, bei einem Halte von 2% bis zum höchsten Halt aber 

 stets auf 200 Cubik-Centimeter, was in einem in 200 Cubik-Centimeter ein- 

 getheilten Cylinder geschieht. 



Das Messen der Probeflüssigkeiten und der Normallösung muss bei der- 

 selben Temperatur geschehen, damit auch die Volumina beider gleich sind. Es 

 muss daher sowohl die Normallösung als auch die Probeflüssigkeit, bevor sie 

 gemessen wird, ungefähr V2 Stunde in frischgeschöpftem Brunnenwasser einge- 

 kühlt werden, da sowohl die Probeflüssigkeit, die durch das Aussüssen des Eisen- 

 oxyds mit heissem Wasser warm oderdoch lau sein wird, als auch die Normallö- 

 sung, welche durch Zugabe von Ammoniak erwärmt wird, wenn sie so gemessen 



