[3] Chemische Analyse der Klebelsbergqiielle von Ischl, 277 



Chemische Analyse. 



Das Mineralwasser ist absolut farblos und geruchlos, vollkommen 

 klar, hat einen angenehmen, schwach salzigen Geschmack. Beim 

 Stehen im offenen Glase entwickeln sich nur wenige Gasbläschen, 

 ohne das Wasser zu trüben, erst nach längerem Erwärmen scheidet 

 sich durch Verlust von Kohlensäure ein geringer weisslicher Nieder- 

 schlag von Kalk- und Magnesia-Carbonat ab. Die Ergiebigkeit der 

 Quelle bleibt stets constant, wird also von den atmosphärischen 

 Niederschlägen nicht beeinflusst und beträgt in der Minute 15 Liter 

 eines Wassers mit ganz neutraler Reaction und dem Vol. Spec. Gewichte 

 von 1-00526 Gramm bei 15 o C. Lufttemperatur. 



Die Temperatur des Mineralwassers beträgt constant 13° C, 

 während die Stollentemperatur IS'' C. ist. 



Die quantitative chemische Analyse des Wassers wurde nach 

 den neuesten und verlässlichsten Methoden, vorwiegend nach Bunsen, 

 ausgeführt. 



Bei der Bestimmung der Schwefelsäure sind, um die Mitfüllung 

 von Gyps mit dem Bariumsulfat zu verhindern, zuerst die Sulfate 

 von Calcium, Barium und Strontium mit kohlensaurem Natron zerlegt 

 und die gefällten Carbonate abfiltrirt worden. Die Lösung ist mit 

 Salzsäure angesäuert zur Trennung der Kieselsäure bis zur Trockene 

 eingedampft und erst in dem Filtrate hievon die Schwefelsäure als 

 Bariumsulfat gefüllt worden 



Zur Auffindung und Bestimmung der in sehr geringer Menge 

 vorhandenen Bestandtheile, Barium, Strontium, Lithion, Jod, Brom etc., 

 wurden 25 Liter des Mineralwassers unter Beobachtung aller Vor- 

 sichtsmassregeln nach Zusatz von chemisch reinem Natroncarbonat 

 schliesslich in der Gelatinschale bis zur Trockene abgedampft und 

 dann durch öfteres Auswaschen mit heissem Wasser in einen löslichen, 

 alles Lithion. Jod, Brom etc. enthaltenden und in einen unlöslichen, 

 das Barium und Strontium enthaltenden Antheil getrennt. 



Das den löslichen Antheil enthaltende Filtrat wurde fast bis 

 zur Trockene eingedampft, mit 96 proc. Alkohol vollständig extra- 

 hirt, die alkoholische Lösung nach Zusatz etlicher Tropfen Kalilauge 

 abdestillirt, der Bückstand nochmals auf gleiche Weise behandelt, 

 überhaupt nach der bekannten Methode von Fresenius zur Auf- 

 ffndung und etwaigen Bestimmung von Jod und Brom weiter verar- 

 beitet. Da sowohl Jod als auch Brom nur in Spuren nachgewiesen 

 werden konnten, sind alle Lösungsrückstände etc. vereinigt, mit heissem 

 W^asser aufgenommen, das Filtrat mit Chlorwasserstoff" angesäuert und 

 schliesslich das Lithion als Phosphat bestimmt worden; in dem Fil- 

 trate hievon gelang es auch spectral-analytisch nicht, Caesium oder 

 Rubidium nachzuweisen. 



Der .ursprünglich ungelöst gebliebene Rückstand wurde mit 

 Wasser übergössen, vorsichtig mit stark verdünnter Salzsäure ange- 

 säuert, die abfiltrirte Lösung zur Trockene gebracht und dann die 



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