("5] Mineralogische und petrograpliisohe Notizen. 5 



durch wird das Auftreten der Ansblüluing auf der Hidlc desjenigen 

 Knollen erklärt, bei welcher gerade diese hauptsächlich aus gröber 

 stängcligen Individuen /Aisanmicngesetzt ist, zwischen denen, namentlich 

 gegen den Kern zu, es aber auch nicht an staubförmigen Partikeln fehlt. 

 Für das richtige Verständniss der unten folgenden Analysen war 

 es natürlich geboten, die Art der auftretenden Beimengungen zu con- 

 statiren. Vielfach ist die Blöditmasse von rothen Schmitzen in wech- 

 selnder Grösse und ganz unregelmässiger Form durchsetzt. Es war 

 zwar leicht möglich, für die chemische Untersuchung Salzpartien aus- 

 zuhalten, die von solchen frei waren, immerhin konnten sie für die 

 Kntstchungsweise des Bhidits von Bedeutung sein. Uebergiesst man 

 Blöditknollen mit Wasser, so lösen sie sich sehr bald auf, hinterlassen 

 aber einen Rückstand, isiis dessen röthlicher Farbe leicht zu erkennen 

 ist, dass er von den angeführten röthlichen Schmitzen herrührt. Die 

 rückbleibeuden krümeligen Körner sind meist ungefähr stecknadelkopt- 

 gross, selten sinken sie in ihren Dimensionen so weit herab, dass sie 

 einen feinen Staub bilden. Die complicirte Oberfläche ist glänzend, 

 nichts weist darauf hin, dass die Substanz vom Wasser angegriffen 

 worden wäre. Die Färbung ist ungleichraässig, einige wenige Körner 

 sind schwach gelblich, andere ziemlich stark roth. Ausser dieser Ver- 

 schiedenheit lässt sich irgend ein Unterschied in der Substanz der Körner 

 nicht wahrnehmen. Unter dem Mikroskop gibt sich als Ursache der 

 Färbung ein sehr ungleichmässig vertheiltes rothes Pigment zu erkennen. 

 Uebergiesst man diese Körner mit viel Wasser, so lösen sie sich bald 

 auf, namentlich in der Wärme. Es bleibt ein weisser Staub zurück, 

 der aus Aggregaten kleiner, farbloser, typischer Gypskrystalle besteht, 

 die Lösung ist etwas trüb. Lässt man längere Zeit absitzen, so wird 

 sie unter Absatz eines feinen rothbraunen Schlammes ganz klar. Die 

 Gypskrystalle sind keine bei der Lösung entstehende Neubildung, sie 

 lassen sich unter dem Mikroskop zum Theil schon frei zwischen den 

 Salzkörnern erkennen, zum Theil sind sie auf diese aufgewachsen oder 

 von ihnen so umschlossen, dass nur die Spitzen der Krystalle heraus- 

 sehen. Wird der feine Schlamm ausgewaschen, so lässt sich in ihm 

 nichts als Eisenoxyd nachweisen. Die vom Gyps befreite Lösung gibt 

 eine starke Reaction auf Schwefelsäure und Kalk, eine schwächere auf 

 Magnesia, die Körner, direct in die Flamme gebracht, geben Kali- 

 reaction. Lässt schon das ganze Aussehen dieser Salzkörner auf Poly- 

 halit schliessen , so wird diese Vermuthung durch den chemischen 

 Befund bestärkt. Es wäre nun wohl erwünscht gewesen, durch eine 

 quantitative Analyse den directen Beweis zu erbringen, allein es hätte 

 das ganze Blöditmaterial gelöst werden müssen , um für eine voll- 

 ständige Analyse genügend Substanz zu erhalten. Aus drei gelösten 

 Knollen erhielt ich durch Aussuchen unter der Lupe 0'312 Gramm, 

 mit welchen eine Alkalienbestimmung ausgeführt wurde, die hier wohl 

 am massgebendsten sein dürfte. Die 0"312 Gramm lieferten 0*0740 

 Gramm Chloralkalien , diese 0"2430 Gramm Kaliumplatinchlorid, wo- 

 durch sogar eine kleine Ueberbestimmung resnltirt, denn die 0'0740 

 Gramm Chloralkalien entsprechen 15 Procent Kali, die 0-2430 Gramm 

 Kaliumplatinchlorid 15-04 Procent Kali. Die Prüfung des Filtrates ergab 

 keine Spur Nälron. 



