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Lösungswassers. Die stärker basischen alkalischen Erden entziehen 

 dem schwächeren Manganoxydul die freie übrige Kohlensäure, um sich 

 selbst in Lösung zu erhalten; und so wird zuerst Manganoxydul als 

 Wad in Dendriten-Stalactiten- oder Lagenform niedergeschlagen. Dieser 

 Wad wird bei gelegentlicher Wiederaufnahme von Sauerstoff theilweise 

 in Manganit und Pyrolusit verwandelt. 



Das noch gelöste Kalk- oder Magnesia-Carbonat setzt sich dann 

 ebenfalls nach Verdampfung seines Lösungswassers als Calcit, Aragonit, 

 oder Dolomit, und — wenn die erwähnten Carbonate etwas Eisenoxydul 

 führen, — als Ankerit ab. 



An Orten, zu denen wohl kohlensaure Wässer, aber kein Sauer- 

 stoff gelangen kann, ist es anders. Es bildet sich da in Wasser lösliches 

 doppeltkohlensaures Eisenoxydul , welches dort wieder abgesetzt wird, 

 wo das Lösungswasser verdampfen kann. Das von oben kommende 

 Meteorwasser gibt seinen Sauerstoff schon in den oberen Sideritlagen 

 ab, und hat für die tieferen Siderite nur noch Kohlensäure, welche 

 nebst Kalk- und Mangancarbonaten auch Eisencarbonate auflösen kann. 

 Rieselt eine solche Eisenspathlösung von den Decken oder Wänden der 

 Kluft, Druse oder Höhle herab, welche gegen Sauerstoff geschützt ist, 

 so bildete sich im Laufe der Zeiten analog den Lösungen des kohlen- 

 sauren Kalkes , Stalactiten und Stalagmiten , Trauben und Nieren, 

 welche eine dem Aragon ähnliche strahlig-faserige Textur haben, und 

 welche bei späterem Zutritte der atmosphärischen Luft oxydirt und 

 in die braunen Glasköpfe verwandelt werden. Die Verwandlung 

 gfilit so von Aussen nach Innen lagenweise vor sich, daher haben diese 

 Glasköpfe eine concentrisch-schahge Textur, und in ihrem Inneren 

 häufig einen unverwitterten Sideritkern. 



Ausser den eben angeführten abstaramungsverwandten Mineralien 

 kommt aber nicht nur als treuer Geselle, sondern geradezu als Beige- 

 mengsei der Manganerze ein Mineral vor , dessen Abstammung in 

 soferne räthselhaft ist, als die Muttermineralien dieser Erze es nicht 

 nachweisbar enthalten. Es ist das der in Hüttenberg so häufig vor- 

 kommende Baryt. 



Nach Bischoff enthalten wohl die krystallinischen Felsarten im 

 Feldspathe Baryterde an Kieselsäure gebunden. Die baryterdehältigen 

 Silicate zersetzen sich ebenfalls unter Einfluss der Kohlensäure füh- 

 renden Wässer. Neu hinzukommendes kohlensaures Wasser löst die- 

 selben auf, und kommt die aufgelöste doppeltkohlensaure Baryterde 

 auf ihrem Laufe mit schwefelsauren Salzen der Schwermetalle oder 

 des Kalkes in Contact, so tauschen sich die Säuren aus, da die Baryt- 

 erde gierig nach Schwefelsäure strebt, und so entsteht schliesslich 

 schwefelsaure Baryterde oder Schwerspath einerseits und kohlensaures 

 Eisenoxydul, oder kohlensaurer Kalk anderseits, welche weggeführt 

 oder abgelagert werden. Ein solches sehr feldspathreiches Gestein ist 

 der die Erzlagerstätten im Liegenden und Hangenden treu begleitende 

 Turmalinfels am Hüttenberger-Erzberg. Das Zusammenvorkommen von 

 Baryt mit Limonit, Mangan, Calcit und Chalcedon, Bournonit, Malachit 

 und Pyrit spricht offen dafür. Aus obiger Betrachtung dürfte in das 

 grosse Reich der Meta- und Pseudomorphose, d. i. der Um- und Nach- 

 bildung der da vorkommenden Minerale einige Klarheit kommen. 



