[9] üeber das Verhalten des Eisenoxydes bei liohen Temperaturen. 183 



Die Ergebnisse meiner Versuche lassen sich in folgenden Punkten 

 zusammenfassen : 



1. Beim Glühen des Eisenoxydes bei der Hitze des Bunsen'schen 

 Brenners entsteht kein Eisenoxydul, wenn die Wirkung reducirender 

 Substanzen ausgeschlossen ist. 



2. Beim Glühen von Eisenoxyd so wie von Eisenoxyd-haltigen 

 Silikaten bei lebhafter Tiothgluth oder beginnender Weissgluth tritt Bil- 

 dung von Eisenoxydul auf, auch wenn die Glühung im Strome von 

 reinem Stickstoff bei Aussclduss reducirender Substanzen vorgenommen 

 wird. 



3. Beim Zusammenschmelzen von Eisenoxyd so wie Eisenoxyd- 

 haltigen Silikaten mit Borax oder Glas wird ein Theil des Eisenoxydes 

 in Oxydul verwandelt, auch dann, wenn das Erhitzen in einem Strome 

 von reinem Stickstoff" oder Kohlensäure vorgenommen wird. 



4. Wenn Eisenoxyd mit Borax in einer Atmosjjhäre von Sauer- 

 stoff geschmolzen wird, so ist die Bildung von Eisenoxydul sehr gering. 



Aus meinen Versuchen geht in Uebereinstimmung mitRammels- 

 berg') ferner hervor, dass die von Hermann vorgeschlagene Methode 

 der Bestimmung des Eisenoxydules in Silikaten, nach welcher die 

 letzteren durch Schmelzen mit Borax aufgeschlossen werden, nicht ver- 

 wendbar ist, indem die nach derselben erhaltenen Werthe für das 

 Eisenoxydul zu gross ausfallen; der Eisenoxydulgehalt eines Silikates, 

 welches neben Eisenoxydul auch Eisenoxyd enthält, kann, wie aus 

 meinen Versuchen mit dem Epidot ersichtlich ist, nach dem Schmelzen 

 mit Borax sogar mehr als das Dreifache desjenigen betragen, welcher 

 in dem Mineral enthalten ist. 



Bei solchen Silikaten, welche durch Erhitzen mit Schwefelsäure 

 oder Salzsäure nur äusserst schwierig, oder wohl gar unvollständig 

 aufgeschlossen werden, wird man gut thun, die für die Eisenoxydul- 

 Bestimmung erforderliche Aufschliessung mit einem Gemenge von 

 reiner Flusssäure und massig verdünnter Schwefelsäure im zuge- 

 schmolzenen Rohre aus böhmischem Kali-Glas vorzunehmen, wie diess 

 in neuerer Zeit vielfach geschieht. Bei der Anwendung der Flusssäure 

 muss man, wie schon von verschiedenen Seiten hervorgehoben wurde, 

 auf die schädlichen Verunreinigungen derselben Rücksicht nehmen ; und 

 die rohe käufliche Säure ist nach Zusatz von übermangansaurem Kalium 

 im Ueberschuss, aus einer Rlatinretorte zu destilliren und jedetifalls 

 nur dann in Verwendung zu nehmen, wenn dieselbe Chaniäleonlösung 

 nicht entfärbt. Es wird sich zur Erzielung genauer Resultate emi)fehlen, 

 neben der eigentlichen Aufschliessung einen Versuch anzustellen, 

 der darin besteht, dass man die zur Aufschliessung verwendeten 

 gleichen Quantitäten von Flusssäure und Schwefelsäure in einer dem- 

 selben längeren Stücke entnommenen Glasröhre, von näherungsweise 



') 1. c. 



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Mineralogische Mittlieilungcn. 187<I. 3. HcU. (Huiila.) 



