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Nr. 4. Versuche über Keinigung von Graphitsorten. 



In den Sitzungsberichten dieses Heftes (Sitzung am 6. Februar 1866) 

 befindet sich bereits eine Mittheilung über Versuche, welche ich zum Behufe 

 der Eeinigung verschiedener Graphitmuster durchführen Hess. Diese Arbeit 

 hat Herr Oberlieutenant Schöffel, der sich seit längerer Zeit als Volontair 

 am hiesigen Laboratorium beschäftigt, unternommen, und dieselbe seither fort- 

 gesetzt. Dem bereits früher hierüber Erwähnten lässt sich noch Folgendes hin- 

 zufügen : 



Durch den gewöhnlichen Schlemmprocess lässt sich nichts weiter erzielen, 

 als den Graphit von gröberen Gemengtheilen zu befreien. Die Asche des Gra- 

 phites im engeren Sinne, das ist das Quantum jener unverbrennlichen Sub- 

 stanzen, welche höchst gleichförmig durch die ganze Masse desselben vertheilt 

 sind, kann selbst durch die allerraffinirtesten Schlemmprocesse absolut nicht 

 vermindert werden. Die Anstrengungen, welche in dieser Beziehung an einigen 

 unserer Graphitwerke gemacht werden, erweisen sich als nutzlos. Eine höhere 

 Raffiuirung ist mit Erfolg nur auf chemischem Wege möglich. Um zu einer 

 rationellen Methode der Extraction der Aschen zu gelangen, ist es daher aber 

 auch unbedingt nöthig, die chemische Constitution der Asche selbst zu kennen. 

 Diese wechselt aber sehr mannigfaltig. 



Durch Verbrennen der Graphitsorten in Sauerstoffgas wurden hinlängliche 

 Mengen der unverbrennlichen Rückstände gesammelt und dann erprobt, durch 

 welche Reagentien dieselben in Auflösung gebracht werden können. Das Vor- 

 gehen auf diese Art gibt auch die Anhaltspunkte zur Berechnung des erforder- 

 lichen Quantums der Aufschliessungs- oder Lösungsmittel für die Befreiung je 

 einer Graphitsorte von der Asche. 



Die Versuche wurden mit je 1 — 2 Pfund der Graphitmuster angestellt, 

 und ergaben, dass durch Behandlung mit Salzsäure, Aetznatron, Glühen mit 

 Soda und Waschen mit heissem Wasser, auch die allerunreinsten Sorten (mit 

 einem Gehalte von 30—40 "/o Asche) auf einen Gehalt von 97 — 98 o/« Kohlen- 

 stoff gebracht werden können, dass sich daher mit diesen Agentien dasselbe 

 erzielen lasse, was mitunter durch complicirte Processe (Behandlung mit Chlor- 

 gas und Flusssäure) angestrebt wird. 



Enthält der unverbrennliche Rückstand viel Eisenoxyd, so lässt sich letz- 

 teres am leichtesten entfernen, wenn man den Graphit glüht und nachher mit 

 einer verdünnten Säure behandelt. Durch die Berührung mit dem Kohlenstoff 

 des Graphites werden die Oxyde des Eisens hiebei zu Metall reducirt, welches 

 natürlich schon von verdünnten Säuren mit Leichtigkeit und vollständig auf- 

 gelöst wird. Die Auflösung erfolgl unter starker Kohlenwasserstoftentwicklung, 

 da kohlenhaltiges Eisen gebildet wird. Besteht der unverbrennliche Rückstand 

 im Wesentlichen aus Silikaten, welche durch Salzsäure nicht zerlegt werden 

 können, so erscheint es am zweckmässigsten, den Graphit mit einer concentrirten 

 Lösung von kohlensaurem Natron zu einem dicken Brei anzurühren, und nach 

 dem Trocknen der Masse diese in Tiegeln zu glühen. Die geglühte Masse wird 

 mit heissem Wasser, dann mit verdünnter Salz- oder Schwefelsäure, und wenn 

 viel Kieselsäure vorhanden war, schliesslich mit einer Auflösung von Aetznatron 

 ausgelaugt. 



Wir fanden keine Sorte von Graphiten, deren unverbrennlicher Rückstand 

 nicht durch die Anwendung eines oder die successive Einwirkung mehrerer 

 dieser Agentien fast absolut extrahirt werden konnte. 



Selbstverständlich würde es im Grossen nicht lohnend erscheinen, Gra- 

 phite mit einem Aschengehalte von 30 — 40 "/o auf die bezeichnete Weise zu 



