Untersuchung der warmen Schwefelquellen von Trentschin-Teplitz in Ungarn. 

 TemperaturTerhältnisse. 



Urquelle . 



. . 32° R. 



= 40° C. 



Basssin I. . 



.. 30-.S° R. 



= 38- i° C. 



„ II. . 



.. 29-S° R. 



= 36-9° C. 



„ in. . 



.. 31-5° R. 



= 39-4° C, 



Wird nach dem Ablassen des Wassers aus den Bassins das Thermometer in 

 eines der Löcl\er der Sohle gesteckt, so zeigt sich die Temperatur circa um je 

 einen Grad Celsius höher. 



Specifisches Crewicht. 



Urquelle = 1- 002578 1 Bassin II. = 1-003224 



Bassin I. = 1-003301 | „ III. = 1-002763 



Diese Zahlen sind das Mittel von je zwei übereinstimmenden Wägungen. 



Qoantitative Analyse. 



Da das Wasser aller dieser Quellen einen besonders hohen Gehalt an Gyps 

 hat, so verlangt die Analyse gewisse Vorsichtsmaassregeln, bei deren Ausseracht- 

 lassung wesentliche Irrthümer entstehen können. Dr. Lang hat zur Ermittlung 

 der im gekochten Wasser unlöslichen Mengen von Kalk und Magnesia eine Menge 

 desselben zur Trockne verdampft, geglüht, dann mit destillirtem Wasser aufge- 

 kocht, und nahm den hiebei ungelöst gebliebenen Kalk als kohlensauren an. Es 

 ist kein Zweifel, dass nach diesem Verfahren auch noch eine Portion schwefel- 

 saurer Kalk ungelöst zurückblieb , und daher rührt wohl seine viel zu hohe An- 

 gabe von kohlensaurem Kalk. Ich kochte zum gleichen Zwecke das Wasser 

 anhaltend, unter Ersatz des verdampfenden Wassers mit destillirtem Wasser, und 

 fand so eine viel kleinere Menge an kohlensauren Kalk. 



Für alle einzelnen Bestimmungen wurden die Wassermengen gemessen und 

 das Gewicht aus dem gefundenen specifischen Gewichte berechnet, nicht aber 

 unmittelbar gewogen, was jedenfalls unnütze Zeitverschwendung ist. Die Be- 

 stimmung des Schwefelwasserstoffes geschah durch Fällung mit Kupferchlorid ; 

 jene der Kohlensäure mit Chlorbaryum und Ammoniak, durch Umwandlung des 

 gefällten kohlensauren Barytes in schwefelsauren, welche Methode um nichts 

 weniger genau ist, als jene der Kohlensäurebestimmung im Niederschlage. 



Die Trennung der Alkalien von den übrigen Bestandtheilen wurde mit Aetz- 

 baryt bewerkstelligt. 



Analytische Resultate. 



Urquelle. 



1) Abdampfrückstand. 800 C C. = 802-062 Gramm gaben 2-OlS Gramm fixen Rück- 



stand nach Trocknung bei 140° C. 



2) Chlor. 500C. C. = 501-289 Gramm gaben 0-208 Gramm Ag Cl = 0-051 Gramm Cl. 



3) Schwefelsäure. 500 C. C. gaben 1-690 Gramm BaO.SOg ==0-580 Gramm SO3. 



4) Kohlensäure. 500 C. C. gaben 1-033 Gramm BaO.SOg =0-195 Gramm COj. 



5) Kieselsäure. 1000 C. C. = 1002-578 Gramm gaben 0-036 Gramm SiOg. 



6) Thonerde und Eisen oxydul. 1000 C. C. gaben 0-008 Gramm AI2 O3 + Feg Oj ; 



8000 C. C. = 8020-624 Gramm gaben 0-013 Gramm Feg O3 = 0-009 Gramm Fe 0. 



7) Kalk. 500 C. C. gaben 0-616 Gramm Ca O.C 02 = 0- 344 Gramm Ca im Ganzen. 1000 C.C. 



gekochten Wassers gaben 0-350 Gramm CaO.COg als Niederschlag, das Filtrat gab 

 0-890 Gramm Ca O.C O3 = 0-498 Gramm Ca 0. 



8) Magnesia. 500 C. C. gaben 0-267 Gramm 2 Mg O.P 05=0 -096 Gramm Mg 0. 1500 C. C. 



= 1503-386 Gramm gekocht und filtrirt gaben im Filtrate 0-770 Gramm 2 Mg O.P O5 

 = 0-277 Gramm Mg 0. 



