gO Verhandlungen. 



nördlichen Rande des Sehiefergebirges unter dem Rande von Verrucano hervor- 

 zutreten. 



Die Remerkungen über die Erzlagerstätten dienten als specielle Relege für 

 die in den früheren Sitzungen aufgestellten Sätze, über den Zusammenhang 

 dieser Lagerstätten mit der grossen Erzformation des Schiefergebirges, wovon 

 auch die Dobschauer Spatheisensteinstöcke ein Glied, wenn auch mit abweichen- 

 der Form sind. 



Herr Karl Ritter von Hauer berichtete über einige von ihm angestellte 

 Versuche bezüglich der Einwirkung kohlensäurehaltigen Wassers auf metalli- 

 sches Eisen. 



Die unmittelbare Veranlassung hiezu gab die bekannte Erfahrung, dass der 

 Gehalt der stärksten natürlichen Eisensäuerlinge selten einen Gran kohlensauren 

 Eisenoxyduls in 16 Unzen Wasser übersteigt. 



Die Frage, ob mit diesem Quantum die Löslichkeitscapacität des Wassers 

 dafür unter gewöhnlichen Umständen erschöpft sei, veranlasste schon vor längerer 

 Zeit Herrn Rischof einen directen Versuch anzustellen. Er leitete durch Wasser, 

 in dem sich fein gepulverter Sphärosiderit befand, einen Strom Kohlensäure, und 

 erhielt so eine Lösung, welche in 16 Unzen 4*66 Gran kohlensaures Eisenoxydul 

 enthielt. Obwohl diese Menge schon bei weitem jene in den Quellen vorkom- 

 mende übersteigt, so ist es doch, wie Herr von Hauer fand, nicht das Maximum, 

 welches von Wasser aufgenommen werden kann. Es kommt eben nur darauf an, 

 die Redingungen noch günstiger zu stellen; denn die natürlich vorkommenden, 

 namentlich krystallisirten Mineralien leisten den auflösenden Ägentien ungemein 

 mehr Widerstand als analoge künstlich dargestellte Präparate. Ein eclatantes 

 Reispiel dafür gibt das Verhalten des Magnesites im Vergleiche mit künstlicher 

 kohlensaurer Magnesia gegen Auflösungsmittel. 



Es ist bekannt, dass metallisches Eisen unter luftfreiem Wasser nicht oxydirt 

 wird, hingegen in kohlensäurehaltigem rasch rostet. Die Gegenwart dieser 

 schwachen Säure genügt also schon prädisponirend zur Salzbildung zu wirken, 

 indem Wasser zerlegt wird. Der Process ist derselbe wie bei Gegenwart starker 

 Mineralsäuren, wenn auch viel langsamer. Ist eine hinlängliche Menge von Kohlen- 

 säure zugegen, so sind alle Redingungen zur Rildung des Ricarbonptes erfüllt, 

 und es entsteht successive eine Lösung von zweifach kohlensaurem Eisenoxydul, 

 welche bei Abhaltung der atmosphärischen Luft nicht höher oxydirt wird. Dieser 

 Process lässt sich nun sehr beschleunigen, wenn man möglichst fein vertheiltes 

 Eisen der Einwirkung kohlensäurehaltigen Wassers aussetzt. Redient man sieh 

 des durch WasserstofFgas reducirten Eisenoxydes, welches durch Glühen von 

 oxalsaurem Eisenoxydul erhalten wird, so geht die Oxydation desselben sehr 

 leicht vor sich. Gibt man dieses zarte Pulver in Wasser und leitet Kohlensäure 

 ein, so erbält man binnen wenigen Stunden sehr starke Eisenlösungen. Das Maxi- 

 mum von kohlensaurem Eisenoxydul, welches so bei gewöhnlichem Drucke und 

 Temperatur aufgenommen wird, scheint 7 Gran in 16 Unzen Wasser nicht viel 

 zu überschreiten. 



Retrachtet man die Vorgänge in der Natur, welche Eisenwasser erzeugen, 

 so finden wir solche, welche es erklärlich machen, dass die natürlichen Quellen 

 daran nicht reicher sind, andere hingegen, welche günstiger wirken als diess 

 auf künstlichem Wege möglich ist. Doch müssen die ersteren bei weitem 

 überwiegen. 



Die gewonnene Ueberzeugung, dass fein vertheiltes Eisen von kohlensäure- 

 haltigem Wasser ungemein rasch aufgenommen wird,* hat indessen noch eine 

 andere Redeutung. Es dürfte kaum ein einfacheres Verfahren geben, um die so 



