Y30 Heinrich Baron v. Foulion. Ml 



Demeutsprechend sind die ang-eftilirten Werthe von ph (111) (101) 

 u. s. w. nicht direct gemessene, sondern die halben Winkel von 'pp (111) 

 (111) u. s. w. Alle übrigen Winkel resultirten aus Messungen mit unserem 

 Goniometer (Construction B i' e z i n a) mit zwei Fernrohren. Es ist für die 

 Substanz geradezu charakteristisch , dass selbst beim Herabsinken der 

 Flächendimension bis auf Haaresbreite keine Wölbung eintritt. Spiegeln 

 des Fadenkreuzes ist häufig, freilich aber nicht von langer Dauer, da 

 durch Anziehen von Kohlensäure die Oberfläche bald matt wird, wes- 

 halb es auch nicht oft gelingt, mehr als die Hälfte der vorhandenen 

 Zonen an einem Krystall auszumessen und die Werthe von vielen 

 Individuen zusammengetragen werden müssen. Es fehlt daher häufig 

 die Möglichkeit, das Gewicht der Einzelwerthe richtig zu erkennen. 

 Hierzu kommt noch der starke Wechsel im Habitus , der erfahrungs- 

 gemäss bestimmte Abweichungen hervorruft. Die nichtsdestoweniger 

 gute Uebereinstimmung der gemessenen und theoretischen Werthe be- 

 weisen die gute Ausbildung der Kryställchen. 



Die schönsten Krystalle erhält man, wenn eine in der Wärme 

 wenig übersättigte Lösung in einer wohlverschlossenen Flasche sehr 

 langsam abkühlen gelassen wird. Am Boden der letzteren schiessen 

 tafelförmige Wachsthumsformen an, scheinbar sind es sogenannte Skelette. 

 An den verticalen Wänden finden sich einzelne, bis erbsengrosse, 

 wasserhelle, scharf ausgebildete Krystalle, deren monokline Symmetrie 

 sofort in's Auge fällt. Sie sind stets mit c (001) aufgewachsen. In 

 Fig. 2 auf Tafel XIII ist ein solches Individuum gezeichnet. Es wurden 

 hier nur folgende Formen beobachtet: a (lOO) sehr klein, rauh und 

 nicht immer vorhanden, c (OUl) gross, h (101) oft noch grösser als in 

 der Zeichnung, rauh, die Gegenflächen fehlen häufig, m (110) mitunter 

 von nur Haaresbreite, p (111) an den meisten Krystallen die dominirende 

 Form, q (112) immer in bedeutender Ausdehnung vorhanden. 



Stellt man mit gesättigter Lösung gefüllte Schalen unter einem 

 Exsicator über Schwefelsäure und Aetzkali auf, so überzieht sich trotz- 

 dem die Oberfläche der Lösung mit einem weissen Häutchen in Folge 

 des unvermeidlichen Anziehens von Kohlensäure. So dünn dieses Häut- 

 chen ist, verhindert es doch die Verdunstung und es dauert mitunter 

 mehrere Tage, ehe dasselbe viele Sprünge bekommt, die Verdunstung 

 beginnt und endlich aus der übersättigten Lösung Krystalle ausfallen, 

 die trotz Schwefelsäure etc. dennoch ziemlich langsam wachsen. Die 

 Mehrzahl der anschiessenden ■ Individuen ist säulenförmig nach der 

 a-Axe , wie ein solches in Fig. ?i dargestellt ist. Die an den zuerst 

 beschriebenen Krystallen vollkommen fehlende Zone [100] ist hier 

 dominirend , man beobachtet nebst der scharf und gross ausgebildeten 

 Basis c (001) nach h (010) meist schmal, e (011) ebenso und / (021) 

 immer sehr breit und scharf entwickelt, dasselbe gilt von q (112), während 

 // (101) und p (111) oft sehr klein sind. 



Nebst diesen Säulen kommen auch Tafeln vor, von denen eine 

 in Fig. 4, so weit es der Raum gestattet, dargestellt ist. Es sind dies 

 die flächenreichsten Krystalle. Ihre Dicke ist in der Zeichnung noch 

 etwas übertrieben, um die Flächen nicht gar zu schmal erscheinen 

 zu lassen ; es ist nicht ohne Interesse, ihr Wachsthum zu verfolgen — 

 c (001) wird rasch grösser, während die Dicke (nach der r-Axe) 



