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und Kieselsäure den Feldsi)ath Ca Al^ Si^ Og bildete, und dass die Ubrig-en 

 Metalloxyde (Caü, MijO, FeO) mit entsprechenden Kieselsäuremengen 

 zu »Silicaten der allgemeinen Formel B'* HiO^ verbunden waren, so 

 erhalten wir folgende Zahlenwerthe i) : 



K^Äl^Si.O,, 36-78 



Na,Äl^SieO,, 36-08 



CaÄl^ShOs 10-90 



FeSiO, 7-32 



GaSiOs 3-36 



MgSiOs ■ 4-35 



98-79 



Die gesammte theoretische, für diese Verbindungen erforderliche 

 Kieselsäuremenge beträgt 60*28 Procent, was der gefundenen Zahl 

 (59-82 Procent) sehr wohl entspricht. 



Die chemische Anal_yse bestätigt daher die mikroskopische Beob- 

 achtung, dass das Gestein gar keine freie Kieselsäure (Quarz) enthält 

 und dass sein vorwiegender Bestandtheil Feldspathmasse ist (über 80 

 Procent) . 



Die röthlich-graue oder bräunlich-rothe Gesteinsvarietät kommt 

 vorwiegend in den höheren Partien der ganzen Porphyrdecke vor. Aeusser- 

 lich ist sie von der grünlichen nur durch die Farbe und durch ein 

 weniger frisches Aussehen verschieden. 



In Dünnschliffen sieht man unter dem Mikroskope, dass die Grund- 

 masse überhaupt ebenso beschaffen ist, wie in der ersteren Abänderung ; 

 Glassubstanz ist hier jedoch fast gar nicht bemerkbar, dagegen aber 

 zahlreichere trübe Kaolinpartien. Die kleinen Feldspathsäulchen der 

 Grundmasse zeigen hier durch parallele Anordnung oft eine sehr deut- 

 liche Fluidalstructur, die durch dazwischen auftretende parallele Eisen- 

 glimmerblättchen noch hervorgehoben wird. 



Ueberhaupt sieht man in dieser röthlichen Varietät bedeutend 

 mehr Magnetit, Hämatit und (zumal in noch weniger frischen Partien) 

 Limonit, als in dem grünlichen Gesteine. 



Die porphyrisch-ausgeschiedenen Feldspathe weisen in dieser Ab- 

 änderung die nämlichen Eigenschaften auf, Avie in der vorher be- 

 schriebenen; nur haben sie nicht mehr dieses frische glasige, Sanidin- 

 artige Aussehen ; sie sind auch l)edeutend öfter kaolinisirt, was besonders 

 für die Plagioklas-Individuen gilt. 



Biotit hat sich in diesem Gesteine nur in seltenen grösseren Blätt- 

 chen unverändert erhalten ; die kleineren Biotit-Schuppen haben nur 

 Eisen-Oxyd und -Hydroxyd als letztes Zersetzungsproduct hinterlassen. 

 Zahlreiche dunkle »Säulchen , deren Kern zuweilen noch Biotit enthält, 

 sind hier, wie im grünlichen Gesteine, ebenfalls vorhanden ; die viridi- 

 tische Substanz dieser Säulchen hat sich aber bereits grösstentheils in 

 eine bräunliche erdige Masse umgewandelt. Offenbar haben wir hier 



^) Diese Berechungsmethode ist keineswegs exact; denn es werden liier nicht 

 berücksichtigt: die Silicate I{\SiO^, R".^SiO^, (B/^J Si^O^, n. s. w., ferner Glasmasse 

 und Zersetzungsjjroducte, wie Kaolin, Eisen-Oxyde und -Hydroxyde, Viridit, Chlorit etc. 

 etc. Für verhältnissmässig frische und an accessorischen Mineralen nicht sehr reiche 

 Gesteine kann jedoch diese Methode ein ziemlich genaues Bild ihrer chemisclien Cou- 

 stitutiou, wie auch des quantitativen Verhältnisses ihrer hauptsächlichen Minerale geben. 



