150 Hugo Laspeyres. [41 



Die Ursache der allg-emeinen grünen Färbung des Minerals 

 erkennt man ebenfalls unter dem Mikroskope. Schon bei 140facher Ver- 

 g'rösserung- löst sie sich auf, d. h. man sieht die Hauptmasse der Sub- 

 stanz vollständig- homogen, farblos und wasserklar, aber darin meist 

 ganz gleichmässig vertheilt zahllose, winzige, grüngraue Pünktchen. 

 Viel seltener und oft fehlend sind grössere gleichfarbige oder lauchgrüne 

 dunklere Flecken, entstanden aus localer Anhäufung solcher Pünktchen. 

 Bei 450facber Vergrösserung erseheinen diese isolirten oder gehäuften 

 Pünktchen als ganz kleine, meist kugelrunde und gleichgrosse Poren 

 und an ihrer Oberfläche mit einer ziemlich dunklen, grüngrauen Haut 

 bedeckt. Sie durchschwärmen zu Milliarden meist ganz gleichmässig das 

 Mineral. Ob die Poren mit Gas oder mit Flüssigkeit erfüllt sind, lässt 

 sich aus Mangel an beweglichen Luftblasen in den Poren nicht ermitteln. 

 Auch ist mir zur Zeit die Anwendung einer stärkeren Vergrösserung 

 nicht möglich, weil alle meine Deckgläschen sich zu dick erwiesen für 

 das schärfere Hartnack'sche Objectiv. Bei auffallendem Lichte erkennt 

 man ebenfalls sehr gut die Kugelgestalt der Poren, nur erscheinen 

 sie dann wegen der Lichtreflexion licht grüngrau auf etwas dunklerem 

 Grunde. 



Da die eigentliche Masse des Minerals unter dem Mikroskope ganz 

 farblos und klar erscheint, die Analyse aber einige Percent Eisenoxydul 

 nachweist, liegt die Vermuthung nahe, dass die grüne Farbe ein Eisen- 

 oxydulsilicat ist, welches sich an der Oberfläche der Bläschen abge- 

 schieden hat, sei es bei der Bildung des Minerals oder durch spätere 

 Imprägnation. 



Das Mineral ist ferner kantendurchscheinend, matt dem blossen 

 Auge , unter der Loupe und im Sonnenlichte schwach schimmernd mit 

 fettigem Glänze, im Striche etwas fettglänzend und grünlichweiss wie 

 Talk, im Bruche eben und sehr feinsplittrig, im Grossen mit deutlicher 

 schiefriger Structur, was eine theilweise parallele Lage der mikroskopi- 

 schen Schüppchen andeutet, die man auch mit dem Mikroskope in jedem 

 Splitter sieht. Die Härte beträgt 2 bis 2-5, d. h. das sehr milde Mineral 

 ritzt den Gyps nur nach gewissen Richtungen gut, den Kaliglimmer gar 

 nicht mehr. 



Das Volumgewicht des feinen Pulvers bestimmte ich im Pyknometer 

 ])ci 18° C. zu 2-670. Es fühlt sich das Mineral wie Maguesiahydro 

 Silicate stark fettig an und in Folge einer starken Hygroskopie adhärirt 

 es an der Zunge und feuchten Körpern. Beim Erhitzen im Kolben zer- 

 knistert es etwas und gibt reichlich Wasser. Bis zur schwachen Roth- 

 gluth erhitzt bräunt resp. schwärzt es sich, wird aber dabei nur ganz 

 wenig härter. 



Bei stärkerer Gluth wird es wieder heller, nämlich röthÜch oder 

 gelblichweiss durch Oxydation des Eisenoxyduls und nimmt dabei die 

 Härte 4 bis 5 an. Noch stärker erhitzt schmilzt es in der Bunsen'schen 

 Lampe etwas schwerer wie Natrolith und wenig leichter als Granat 

 zu weissem, blasigem Email, das mit Kobaltsolution blau wird. 



Am auffallendsten ist das Verhalten des Minerals zum 

 Wasser und zu Wasser dampf, was ich durch den gewählten Namen 

 habe ausdrücken wollen. 



