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Triplit genöthigt, mich der von Herrn Rose (Analyt. Chemie IT., p. 855, 

 2. Aufl.) beschriebenen Methode zu bedienen und musste leider auf die 

 A iivvendung des durch v. K o b e 1 1 angegebenen Glockentrichter-Apparates 

 (Jonrn. f. pr. Chemie, 02, p. 385) Verzicht leisten. 



Die mikroskopische Untersuchung hatte es wahrscheinlich ge- 

 uiaol^t, dass die dunkle Varietät unseres Triplites durch eine theilweise 

 Zersetzung, resp. Oxydation der hellen, ursprünglichen und wahr- 

 scheinlich nur Monoxyde enthaltenden Varietät entstanden sei; mög- 

 lichst rein ausgesuchte Splitter beider Abänderungen wurden desshalb 

 zur Bestimmung der höheren Oxydationsstufe des Eisens dem gleichen 

 Verfahren unterworfen. Da sich das feingepulverte Mineral beim Er- 

 hitzen mit Leichtigkeit und selbst in verdünnter Schwefelsäure löst, so 

 löste man gewogene Mengen bei Luftabschluss und bestimmte durch 

 Titriren mit genau gestellter Chamäleonlösung die Menge des in Lösung 

 befindlichen Eisenoxyduls. Um sicher zu sein, dass während der 

 Lösung keine Oxydation des ursprüglich vorhandenen Eisenoxydules 

 eintreten könne, wurde der zur Lösung dienende Apparat in folgender 

 Weise construirt: 



Der Glaskolben, in dem die Lösung vorgenommen werden sollte, 

 wurde, nachdem das Mincralpulver, eine beliebige Quantität reinen, 

 doppeltkohlensauren Natrons und die entsprechende Menge Wasser 

 eingebracht worden waren, mit einem Gläschen reiner Salzsäure be- 

 schickt, sowie es Herr Hose in seinem Handbuche für den Apparat zur 

 I5estinimung der Koldcnsäure angegeben hat. Hierauf wurde der Kolben 

 mit einem doppelt durchbohrten Kork verschlossen, so dass für die Zu- 

 leitung der Kohlensäure bestimmte Glasrohr unter das Niveau der 

 Flüssigkeit tauchte. Der zur Kohlensäure-Entwicklung benutzte Api)arat 

 war ein conslanter (Klipp'scher), so dass also durch den Kohlensäure- 

 strom kein SaucrstotV in den Glaskolben mit der Kohlensäure einge- 

 bracht werden konnte. Nachdem durch den Kohlensäurestrom sämmt- 

 ücher Sauerstoff aus dem Kolben ausgetrieben war, wurde zunächst der 

 Flüssigkeitsgehalt erwärmt und dann durch Neigen des Kolbens die 

 Salzsäure aus dem im Rohr befindlichen Glasröhre zum Ausfliessen ge- 

 bracht. Nachdem jetzt durch Erhitzen bis zum Sieden das sämmtliche 

 Mineralpulver gelöst worden war, licss man im Kohlensäurestrom 

 erkalten, verdünnte mit ausgekochtem und bei Luftabschluss wieder 

 erkaltetem Wasser und titrirtc im Auflösungskolben selbst direct mit 

 Chamäleon. 



Bei der hellen Varietät des Triplites stimmte das Resultat der 

 Titration des vorhandenen Eisenoxydules auf das Genaueste mit der 

 auf anderem Wege erhaltenen Eisenbestimmung überein ; dagegen er- 

 gab sich bei der dunklen Varietät eine wesentliche Differenz mit der 

 Gesammteisenbestimmung. Ob diese Differenz im Eisenoxydulgehalt des 

 Minerales lediglich dadurch bedingt ist, dass im dunklen Triplit neben 

 Eisen- und Manganoxydul nur Eisenoxyd enthalten ist, oder ob ein 

 Theil des ursprünglich vorhanden gewesenen Eisenoxydules bei der 

 Lösung in verdünnter heisser Salzsäure dadurch in Eisenoxyd umge- 

 wandelt wurde, dass das Mineral auch eine höhere Oxydationsstufe 

 des Mangans enthielt, welche, indem sie bei der Lösung in Salzsäure 



