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wasser-führendes Salz, wenn es sich löst, noch mehr Wasser anziehe und in seine 

 Hydropleone aufnehme. 



Wenn wir die Salze, welche mit Wasser krystallisiren, mit einander vergleichen, 

 so sehen wir, dass die Maximalzahlen der Wassermolecüle, die mit einem Salzmolecül 

 vereinigt sind, mit der Grösse und Zusammensetzung des letzteren steigen. Die Ha- 

 loidsalze krystallisiren höchstens mit 4, die schwefelsauren, kohlensauren, phosphor- 

 sauren Salze höchstens mit 10 oder 12, die doppelmolecüligen Alaunsalze dagegen 

 mit 24 Mol. Wasser. Jedes dieser Wassermolecüle muss, wie es die starke Anzieh- 

 ung und die dadurch bedingte grosse Starrheit nicht anders zulassen, unmittelbar 

 an das Salzmolecül angrenzen und kann nicht etwa durch ein zwischenliegendes 

 Wassermolecül mit demselben vereinigt sein. Damit sind aber nur die Stellen 

 grösster Anziehung besetzt. Das Molecularvolumen des Salzes erlaubt jeweilen we- 

 nigstens der doppelten Anzahl von Wassermolecülen eine unmittelbare Vereinigung 

 mit dem Salzmolecül. Diese überschüssigen Wassermolecüle, die unter allen Um- 

 ständen an die virtuelle Oberfläcbe der Salzmolecüle anstossen müssen, werden ohne 

 Zweifel durch die Anziehung der letzteren sich in verminderter Bewegung befinden, 

 aber bei Weitem hinter der Starrheit der eigentlichen Krystallwassermolecüle zurück- 

 bleiben. Es ist somit im höchsten Grade wahrscheinlich, dass die in Lösung befind- 

 lichen Salzmolecüle mit einer einfachen Lage von Wassermolecülen zu einem Hydro- 

 pleon vereinigt seien, die aber vom ersten bis zum letzten ungleich grossen Anzieh- 

 ungen entsprechen und daher auch in einen ungleichen Grad der Starrheit überge- 

 gangen sind. 



Wie die Salzmolecüle der Lösung müssen sich auch die Micelle verhalten, mögen 

 sie sich im gelösten oder im benetzten festen Zustande befinden ; denn jedes ober- 

 flächliche Molecül derselben zieht ebenfalls an der freien Aussenseite Wasser an, aber 

 an verschiedenen Stellen mit ungleicher Kraft. Bei grösserer allgemeiner Verwandt- 

 schaft werden an jedem Molecül einzelne Stellen sein, die eine vollkommene Starrheit 

 der anstossenden Wassermolecüle bedingen. Die dazwischen liegenden Stellen be- 

 wirken zwar eine geringere Bewegungslosigkeit, aber unter dem Schutze jeuer starren 

 Molecüle können auch hier die Wassermolecüle sich iu Ruhe befinden. Es muss 

 also von der Verwandtschaft, die eine Substanz im Allgemeinen zu Wasser hat, ab- 

 hängen , ob die zunächst an der Oberfläche ihrer Micelle befindliche einschichtige 

 Lage von Wassermolecülen vollkommen unbeweglich oder nur sehr schwer beweglich 

 sei. In den meisten organisirten Substanzen dürfte diese Hülle nahezu unbeweglich 

 sein, wenn wir die starke Anziehung berücksichtigen, welche Stärke, Cellulose, Albu- 

 minate auf das Wasser ausüben, und von welcher der Feuchtigkeitsgehalt im luft- 

 trockenen Zustande und die Erwärmung bei der Imbibition Zeugniss geben. 



Dieses einschichtige nahezu unbewegliche Häutchen von Wassermolecülen um 

 die Substanzmicelle ist nicht nur bei der Diosmose, sondern bei allen physiologischen 

 Vorgängen zu berücksichtigen. Seine Starrheit wird vermehrt durch die Einlager- 

 ungen fremdartiger, unorganischer und organischer Stoffe, welche keiner organisirten 



