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bezeugt. Die Blüten werden aber schon vor dem Phyllodien-Stadium 

 angelegt. Diese Art ist also ein blühbar gewordenes Jugend- 

 stadium, das von phyllodinen Akazien abstammt. Ihr Entwicklungs- 

 gang lässt sich leicht erklären, wenn man weiss, dass A. insolita in 

 feuchten Waldbergen wächst, die ihr nächstverwandten phyllodinen 

 Arten aber meistens in trockenen Gebieten. Solche Spezies, die 

 durch Unterdrückung der Folgeform entstanden sind, sehen dann 

 sehr ursprünglich aus, und man wird in vielen Fällen gar nicht ahnen, 

 wie kompliziert der Entwicklungsgang verlief. Wir erkennen, dass 

 stammesgeschichtliche Untersuchungen durch derartige Vorgänge 

 äusserst schwierig werden können, da hier die blühende Jugendform 

 stammesgeschichtlich die jüngere, abgeleitete ist. DiELS knüpft daran 

 die Bemerkung, dass diese Fälle der Entwicklung dem sogenannten 

 biogenetischen Grundgesetz Haeckels widersprechen: „Das 

 biogenetische Grundgesetz, das die infantilen Formen unter allen 

 Umständen phyletisch tiefer stellen will, verstösst also in weitem 

 Umfang gegen die Tatsachen. Es kann dazu verleiten, die Wahrheit 

 in ihr Gegenteil zu verkehren". Hier möchte ich DiELS nicht bei- 

 pflichten. In Haeckels eigener Auffassung lässt sein biogenetisches 

 Grundgesetz durchaus jene abweichenden Fälle zu; doch hierüber 

 vielleicht ein andermal mehr. 



Was nun die Mesembrianthemen betrifft, so ist Heteroblastie 

 bei ihnen sehr verbreitet. Alle Arten mit auffallend bizarren oder 

 sonstwie abnormen Blättern, die ich aus Samen gezogen habe, be- 

 ginnen ihr Dasein mit einfachen Blattgebilden. Den jungen Säm- 

 lingen von M. Bolusii sieht man die spätere abenteuerliche Blattform 

 noch gar nicht an; ebenso fehlen den Jugend blättern von M. tigrinum 

 und Verwandten die Zähnchen des Randes, denen YonM. rhomboideum 

 die spätere seltsame Form und Zeichnung. Bei M. linguiforme sind 

 die später mehr oder weniger in eine Ebene gedrückten Blätter in 

 der Jugend kreuzgegenständig. Selbst bei solchen Arten, die, wie 

 M. crystallinum, vom normalen Pflanzen typ nicht allzusehr abweichen, 

 hebt sich oftmals deutlich ein Jugendstadium mit üppig entwickeltem 

 breiten Laub von der kleiner beblätterten blühbaren Folgeform ab. 



Bei den Sphäroiden haben wir in den Calculiformia M. pseu- 

 dotruncatellum, M. Lesliei und M. karasmontanum ganz ausgeprägt 

 heteroblastische Pflanzen vor uns, deren Jugendform sich durch 

 einen kleinen Spalt von der Folgeform mit diametralem Spalt unter- 

 scheidet, oder, mit anderen Worten, das das Körperchen bildende 

 Blattpaar ist bei der Jugendform stärker verwachsen als bei der 

 Folgeform, was besonders bei M. karasmontanum hervortritt. 



Wir haben ferner gefunden, dass die Heteroblastie der Calculi- 

 formia in einem höchst interessanten Identitätsverhältnis zu der 

 noch viel schärfer ausgeprägten Heteroblastie des M. Margaretae 

 steht. Wir können hier nicht nur zwei, sondern sogar drei auf- 

 einander folgende Hauptphasen bei der allmählichen Entwicklung des 

 blühbaren Altersstadiums aus dem sphäroiden Anfangsstadium erkennen. 

 Wir wollen diese Helikomorphien das sphäroide, das cordiforme und 

 das testiculate Stadium nennen. Anfangs- und Endstadium sind so 

 ausserordentlichverschieden, dass niemand, der beide nebeneinander sieht, 

 ohneKenntnis derÜbergangsformen denZusammenhangahnt. ( A bb. 1 — 3. ) 



