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 posée, dit-il, en deux substances nouvelles auxquelles il 

 a donné les noms de Bryorétine et d'Hydrobryorétine, et 

 en glucose, 



La substance que nous avons découverte et pour laquelle 

 nous proposons le nom de Bryonicine, en attendant que 

 la connaissance de sa constitution permette de lui donner 

 un nom rationnel, paraît avoir échappé aux recherches de 

 Walz et de ses devanciers; elle est distincte de tous les 

 composés décrits par eux. 



La Bryonicine a été obtenue à la fabrique de produits 

 chimiques du docteur L.-C. Marquart , à Bonn , comme 

 produit accessoire de la préparation de la Bryonine; elle 

 est de couleur jaune très-pâle et cristallise par refroidis- 

 sement d'une dissolution dans l'alcool étendu, en aiguilles 

 légèrement aplaties et irrégulièrement entremêlées; elle 

 est neutre aux papiers réactifs, insoluble dans l'eau froide, 

 dans la potasse, dans l'ammoniaque et dans les acides 

 minéraux étendus; l'eau et l'acide chlorhydrique concen- 

 tré en dissolvent une très-petite quantité à la tempéra- 

 ture de l'ébullition. L'alcool, l'éther, le chloroforme, le 

 benzol, le sulfure de carbone, l'acide acétique glacial et 

 l'acide suîfurique concentré dissolvent la Bryonicine avec 

 la plus grande facilité; la dissolution dans ce dernier 

 réactif a une couleur rouge de sang. L'eau précipite la 

 Bryonicine de ses dissolutions dans les acides suîfurique 

 et acétique et dans l'alcool; cette dernière n'est précipitée 

 ni par les acétates de plomb ni par le tanin ; une disso- 

 lution de perchlorure de fer n'y apporte aucun change- 

 ment. 



La Bryonicine fond à oô'' C; par refroidissement elle 

 se prend en petits mamelons hérissés de pointes cristal- 

 lines; à une température élevée elle distille sans se décom- 



