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poser. Remarquons en passant que sa manière de se com- 

 porter avec les acides et les alcalis démontre qu'elle n'ap- 

 partient pas au groupe des composés connus sous le nom 

 de Glucosides. 



Le produit brut, tel que nous l'avons reçu de la fabrique, 

 était fortement coloré; nous l'avons purifié par cristallisa- 

 tion et décoloration au moyen du noir animal, puis nous 

 l'avons soumis à l'analyse. 



I. 0^^2005 de substance nous ont donné (>',4982 

 d'acide carbonique et 0-'',0845 d'eau. 



IL 08%2473 id. id. 0^^6147 id. et 0^^1050 id. 



IIL j8-,8352 id. id. 153 C.C. d'azote à la tempéra- 

 ture de 15"G. et sous la pression de 755"'"\ 



IV. l»%2o77 id. id. 90 C.C. id. à la tempéra- 

 ture de 13°C. et sous la pression de 758""". 



Exprimés en centièmes ces résultats deviennent : 



I. II. m. IV. 



G 67.74 07.77 — — 



H 4.69 4.73 — — 



N — - 8.52 8.43 



18.98 à 19.14. 



Ces cbiffres se rapportent très-exactement à la formule 

 Ci9H>«N20^ laquelle exige : 



G . 67.86 



H 476 



N 8.05 



19.03 



Les dosages d'azote ont été faits suivant la méthode de 

 M. Dumas; un essai de dosage suivant MM. Will et Varren- 

 trapp nous a démontré que la méthode de ces chimistes 

 n'était pas applicable ici : une partie de la Bryonicine se 



