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das in Müller'scher Flüssigkeit erhärtete Objekt mit Haematoxylin überfärbt 

 und die Schnitte eine kurze, für den einzelnen Fall empirisch festzustellende 

 Zeit lang in einer Lösung von 2 Teilen Borax und 2,5 Teilen rotes Blut- 

 laugensalz auf 100 Teile Wasser auszieht. Das Nervenmark hält das 

 Haematoxylin am längsten und erscheint, > während die Kerne und das 

 Bindegewebe schon gelb geworden sind, noch intensiv blau. Dieser Con- 

 trast der Färbung ist auch bei feiner Verteilung des Markes noch leicht 

 wahrzunehmen. 



Schnitte von Milznerven, die ich nach dieser Methode behandelt 

 habe, zeigen nun bei völliger Gelbfärbung der bindegewebigen Scheiden 

 und der Kerne im Bereich der Remak'schen Fasern einen so deutlichen 

 blauen Ton, dass ich nicht zweifle, dass diese Fasern, wenn auch in 

 geringer Menge und feinster Verteilung, Nervenmark enthalten. 



Von noch besserem Erfolg war die Prüfung auf Neurokeratin. Ich 

 unterwarf ein Stück vom Milznerven des Kalbes und zur Controle ein 

 etwa gleich grosses vom Ischiadicus des Frosches einer vierundzwanzig- 

 stündigen künstlichen Verdauung in Trypsin bei einer Temperatur von 

 ungefähr 40*^. Während sich nach Alkoholextraktion an den markhal- 

 tigen Fasern die bekannten Spongiosanetze zeigten, erschienen die Remak- 

 schen Fasern in ihrer Form fast gänzlich unverändert. Sie Hessen sich 

 ohne besondere Schwierigkeit isolieren, ihr Durchmesser war etwas kleiner 

 geworden und an Stelle des homogenen Aussehens war eine leichte Granu- 

 lierung sichtbar. In Färbung und Lichtbrechungsvermögen aber zeigten 

 sie eine derart vollkonmiene Uebereinstimmung mit den Spongiosabälkchen, 

 dass wir es unzweifelhaft auch hier mit Neurokeratin zu thun haben. 



Nach diesen Thatsachen betrachte ich die Remak'sche Faser als eine 

 Nervenfibrille mit dicht anliegender Scheide: abgesehen von 

 der nackten Fibrille die einfachste Form der Nervenfaser. 



Ob Nervenfibrille und Scheide genetisch zusammengehören oder ob 

 auch hier, wie ich glauben möchte, die Scheide durch sekundäre Um- 

 wachsung der Fibrille von Seite embryonaler „Scheidenbildungszellen" 

 entsteht, als deren Reste die beschriebenen Kerne anzusehen wären, kann 

 erst durch Untersuchung der Entwickelung festgestellt werden. Zell- 

 grenzen, überhaupt regelmässige Silbermarken konnte ich an den Remak- 

 schen Fasern auf keine Weise zur Anschauung bringen. 



