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Spindeln deutlicher zu erkennen ist, sondern erleichtert auch die Unter- 

 suchung, weil es ein Drehen und Pressen des Objects jederzeit erlaubt. 

 Ich muss Nelkenölpräparate auch noch aus einem weiteren Grunde em- 

 pfehlen. Durch langes Liegen in Nelkenöl wird das Protoplasma, wie ich 

 es schon früher bei Eiern in Erfahrung gebracht habe, spröde und splittert 

 bei Druck oder bei kurzen mit der Präparirnadel ausgeführten Schlägen 

 auf das Deckglas in viele Stücke. Durch Zertrümmern der Thiere kann 

 man die Kerne und die aus ihnen hervorgegangenen Spindeln vollkommen 

 isoliren und untersuchen, ohne dass anhaftendes Protoplasma das Bild 

 trübe. Starke Aufhellung in Nelkenöl und Anwendung des Abbe'schen 

 Beleuchtungsapparats sind ausserdem nöthig, um über die Vertheilung 

 des Chromatins in den Kernspindeln und ihren Entwicklungsstadien Klarheit 

 zu gewinnen. Denn gewöhnlich handelt es sich hier um so geringfügige 

 Quantitäten, dass ich anfangs die vorbereitenden Stadien der Spindeln 

 für achromatisch hielt. 



Für die richtige Darstellung der achromatischen Kernfiguren ist das 

 allzu sehr aufhellende Nelkenöl weniger geeignet und die Beobachtung in 

 Glycerin oder Wasser vorzuziehen. Ich habe daher ein und dasselbe 

 Präparat zuerst in Nelkenöl untersucht, dann zertrümmert, dann mit Alkohol 

 ausgewaschen und schliesslich noch in Glycerin übertragen. Man gewinnt 

 auf diesem Wege eine genaue Kenntniss auch der feinsten Kernstructuren, 

 wie sie sonst gar nicht erreicht werden kann. 



Selbstverständlich habe ich ab und zu auch lebende Thiere beob- 

 achtet und dabei die Dauer der Copulation bei einer Zimmertemperatur 

 von 14 — 15*^ R auf 18 — 20 Stunden bestimmt. Für den Entscheid aller 

 wichtigen Fragen ist die Beobachtungsweise aber nicht brauchbar. Wenn 

 man die Kernspindeln sehen will , muss man die Infusorien so stark 

 quetschen, dass ihre Lebensfähigkeit leidet. So werden manche normale 

 Vorgänge, vor Allem der Austausch der Spindeln ganz unmöglich ge- 

 macht. Wir haben hier einen Fall vor uns, wo die Untersuchung des 

 lebenden Thieres durch die damit verbundenen ungünstigen Existenzbeding- 

 ungen viel unzuverlässiger ist, als Abtödten der einzelnen Stadien und Con- 

 struction der Entwicklungsweise aus Combination der erhaltenen Bilder. 



Auf den Tafeln I — III habe ich die wichtigsten Copulationsstadien 

 abgebildet; ich habe dabei zumeist solche Copulae ausgewählt, bei denen 



