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Placenta, auf der andern die Anlage zu einem Nebenkern. Wir haben ferner 

 gesehen, dass auch im Theilungsprocess zwischen beiden Fällen erhebliche 

 Unterschiede bestehen. Die primäre Theilspindel zeigt denselben Theil- 

 modus wie die Nebenkerne in der Copulationsperiode vor der Befruchtung; 

 die secundären Theilspindeln bilden dagegen dieselben Figuren, wie sie bei der 

 gewöhnlichen Theilung der Paramaecien aus den Nebenkernen hervorgehen. 



Für meine Auffassung, dass jede Theilspindel eine „Placenta" und 

 einen Nebenkern erzeugt, kann ich als weiteren Beweis den Umstand 

 anführen, dass stets gleichviel Nebenkerne wie Placenten vorhanden sind. 

 Es kann nämlich vorkommen , dass Thiere , welche aus der Copulation 

 hervorgegangen sind, 4 anstatt 2 Nebenkerne besitzen; dann haben sie 

 auch die gleiche Anzahl von Placenten. Ich erkläre mir dieses mehrfach 

 beobachtete Vorkommniss durch die Annahme, dass die Theilungsspindel, 

 welche aus der Vereinigung der Geschlechtskerne entstanden ist , sich 

 zweimal hintereinader theilt und so vier Spindeln liefert, welche sich 

 nun erst in Haupt- und Nebenkernanlagen theilen. (Taf. III Fig. 11.) 



Auf die Copulation folgt eine jedenfalls Tage lang dauernde Periode, 

 in welcher allmählig die normale Structur des Pararaaecium wieder 

 hergestellt wird, indem die Theilproducte des Hauptkerns schwinden und 

 die sogenannten Placenten den neuen Hauptkern liefern. Die bis dahin 

 kleinen Paramaecien wachsen lebhaft und können sogar eine Grösse er- 

 reichen, wie ich sie sonst nie beobachtet habe. In dieser Zeit bleiben die 

 Nebenkerne im wesentlichen so wie sie aus der Theilung der secundären 

 Theilspindeln hervorgegangen sind, mit einziger Ausnahme vielleicht, dass 

 die Chromatinkörner einen rundlichen Nucleolus erzeugen. Die Anlagen 

 der Hauptkerne erfahren dagegen ein langsam fortschreitendes Wachsthum 

 und eine Aenderung ihrer Structur, wobei von dem bisherigen Charakter 

 der Kerne nur die scharfe Umgrenzung durch eine weit abstehende Kern- 

 membran lange Zeit erhalten bleibt. Der Körnerhaufen im Innern der 

 Kernblase wird zu einem homogenen Nucleolus, welcher sich so gut wie gar 

 nicht färbt. Nur undeutlich verwaschene rothe Flecke deuten an, dass im 

 Kern noch Chromatin enthalten ist. Dieselben nehmen allmählig an Menge 

 und Intensität der Färbung zu, so dass die anfangs fast farblose Haupt- 

 kernanlage bei Färbungen ein immer tieferes Colorit gewinnt; von den 

 Bruchstücken des Hauptkerns ist sie aber auch dann noch zu unter- 



