Krystallmessungen. 103 



Vergleicht man diese Krystalle mit denen der a-Hemipin- 

 äthyl estersäure, so sieht man, dass beide sowohl im Axenver- 

 hältniss, als auch den Winkelwerthen nach so stark differiren, 

 dass es nicht möglich ist, beide unter einer Kry stallform zu 

 vereinigen. Ob aber hier Dimorphie vorliegt oder vielleicht doch 

 die eine Suite der Krystalle wasserhaltend ist, die andere aber 

 nicht, ist mir nicht möglich zu entscheiden. 



III. Trimethylcolchidimethinsäure 



ÖCH 3 



Ci 5 H 9 ^C CF =C 2i H 25N0 5 



N< CP 

 COOH 



Unter diesem Namen übergab mir Prof. Zeisel eine Suite 

 von Krystallen, welche er alle erhielt durch Auskrystallisiren 

 der Substanz aus einer Methylalkohollösung. Schon a priori 

 musste ich zur Vermuthung kommen, dass die Krystalle nicht 

 derselben, sondern zwei chemisch verschiedenen Substanzen 

 angehören dürften. Denn einerseits zeigte ein Theil der Kry- 

 stalle einen tafelförmigen Habitus, während die anderen säulen- 

 förmig entwickelt waren; anderseits wurden die tafelförmigen 

 Krystalle schon nach 1 — 2 Stunden opac und undurchsichtig, 

 während die säulenförmigen lange Zeit hindurch vollkommen 

 klar und durchsichtig blieben; einige derselben bekamen wohl 

 nach längerem Liegen eine mehr braune Färbung, erwiesen 

 sich aber krystallographisch mit den durchsichtigen ident. 



a) Säulenförmige Krystalle. 



Dieselben sind an beiden Enden wohl entwickelt, durch- 

 sichtig, schwach gelblich gefärbt. Dichroismus ist nicht bemerk- 

 bar. Die einzelnen Flächen sind gut ausgebildet, selten die eine 

 oder andere gekrümmt; doch geben die meisten Flächen zwei 

 Signale, die in der Regel bis gegen 30' von einander abweichen. 

 Bei den goniometrischen Messungen wurde der Horizontalfaden 

 intermediär eingestellt. 



Krystallsystem: trimetrisch. 



Axenverhältniss : a : b : c = • 5562 12:1:0« 349869. 



