420 Dr. Giov. Battibta Trener. [34] 



Die S c h m e 1 z b a r k e i t von B a r y u m s i 1 i k a t e n , ver- 

 glichen m i t j e n e r von K a 1 z i u m s i 1 i k a t e n. H. 0. H o f m a n i) 

 hat eine interessante Reihe von Schmelzpunktbestimmungen von 

 Eisen und Kalziumsilikaten gemacht. Für unsere Aufgabe ist von 

 speziellem Interesse der Vergleich mit jener Kieselsäureverbindung, 

 wo CaO ganz oder teilweise durch Ba ersetzt wurde. Eine be- 

 deutende Temperaturerniedrigung des Schmelzpunktes ist die Folge 

 dieser Substitution, auch in Begleitung mit Zn 0, Mg und der 

 Mischung MgOZnO, wie aus dem Diagramm (pag. 419) ersichtlich 

 ist. Aus demselben kann man ferner den Schluß ziehen, daß die 

 Schmelztemperatur dieser Silikate in keinem Zusammenhang mit 

 dem Schmelzpunkt der betreffenden Elemente, wohl aber vielleicht 

 mit jenem, ihrer Oxyde steht. Kalzium: Schmp. 760°, ist 

 leichter flüchtig als Ba und ^V. Strontium: schwerer schmelz- 

 bar als Ba. Baryum: Schmp. 8500 ca., schon bei 950^ flüchtig, 

 sehr rasch bei 1150^ im Vakuum. Magnesium: Schmp. 633o. 

 Kalziumoxyd schmilzt bei 3000" im elektrischen Ofen und ver- 

 flüchtigt, Magnesiumoxyd ist bei dieser Temperatur unschmelzbar. 

 (Mall et, B. Soc. Chim. 1876, T. 30, pag. 354; Guntz, Id. (3), 

 T. 29, 1903, pag. 483; Moissan, Traite de chim. mineral.) 



3. Zur geologischen Chemie des Baryums. 

 Die für die chemische Geologie wichtigsten Realctionen des Baryums. 



Die Originalarbeiten über die Chemie des Baryums enthalten 

 eine Fülle von detaillierten Angaben, die man gewöhnlich in den 

 Handbüchern vermißt, welche aber für die geologische Chemie von großer 

 Wichtigkeit sind. Hä,tten wir ein modernes Lehr- oder Handbuch 

 der chemischen Geologie, so wäre die folgende Zusammenstellung 

 gewiß hier nicht am Platz; wenn man aber bedenkt, daß die letzte 

 Auflage von Bischof, Chem. u. phys. Geol., aus den Jahren 

 1863 — 1866, und jene von Roth aus_ dem Jahre 1879 datiert, so 

 wird man kaum die nun folgende Übersicht als überflüssig be- 

 trachten können. In gedrängter Form habe ich versucht, das 

 Material für die chemische Geologie des Baryums, welches in der 

 mir bekanntgewordenen und zum Teil nicht leicht zugänglichen 

 Literatur enthalten ist, darin zusammenzustellen. Auf Vollständigkeit 

 wird es selbstverständlich keinen Anspruch erheben, denn dieser 

 allgemeine Teil hat bloß den Zweck, eine breite Basis für die 

 darauffolgende Diskussion über die Genesis der zwei oben be- 

 schriebenen Barytvorkommnisse zu gewinnen. 



Baryumhydrür. BaH^ — . Es schmilzt bei 1200° unter teil- 

 weiser Verflüchtigung; bei 1400" verflüchtigt es unter teilweiser Zer- 

 setzung, ist also viel beständiger als Ca i/o, das schon bei 600° im 

 Vakuum dissoziiert wird und von dem noch kein Lösungsmittel be- 



^) Hofman H. 0., The Temperatures at wich certain ferroiis and calcic 

 Silicates are formed in Fusion, and the Effect upon these Teinpenitures of ihe 

 Presence of certain Metallic Oxides. — Tiaiisaction of the American Institute of 

 Mining Engineers. Vol. 29, New York 1900, pag. 682-720. 



