["41] Die Barytvorkommnisse von Mte. Calisio bei Trient und Darzo etc. 427 



schon in der Kälte, aber nur aus Sauerstoffsalzen, nicht aus Chlor- 

 verbindungen niedergeschlagen. 



H. Vater ^) erhielt unter Anwendung der Diffusion durch Ein- 

 wirken von Kaliumkarbonat auf Kalzium- und Baryumchlorid Kalzit - 

 kristalle, die bis 16'47o/q Baryumkarbonat enthielten. 



Chlorbaryum. Das Baryumsulfat wird in der Rotglut in einem 

 Chlorwasserstoffstrom allmählich in Chlorbaryum umgewandelt. Das 

 letztere wird auch durch Zersetzung von Baryumsulfid mit Salzsäure 

 dargestellt. Setzt man zu einer Chlorbaryumlösung kieselsaures Natrium 

 in Überschuß, so wird Baryumsilikat ausgefällt. Beim Glühen in Wasser- 

 dampf wird Salzsäure schon unter dem Schmelzpunkt frei. Mit Alkali- 

 chlorid und Baryumkarbonat findet eine Umsetzung statt. Kohlen- 

 saures Baryum und Chlorammonium gibt Chlorbaryum und kohlensaures 

 Ammoniak. Anderseits werden Alkali- und Erdalkalichloride in 

 wässerigen Lösungen durch Kohlensäure angegriffen ; die Reihe der 

 abnehmenden Zersetzungsfähigkeit ist NaCl, KCl, LiÜl, M[/ CLy, 

 CaCl2, SrCl2, BaClo,; Chlorbaryum ist also die gegenüber CO.i be- 

 ständigste Verbindung 2). 



Zwischen Alkalichlorid und Erdalkalikarbonat in Gegenwart 

 von überschüssiger Kohlensäure findet eine Wechselwirkung statt 3). 

 Die gleiche Umsetzung wurde von Hilgard für Alkalisulfate und 

 Erdalkalikarbonate beobachtet; die Bildung von Alkalikarbonat ist in 

 einer verdünnten Lösung begünstigt; für Kaliumsulfat ist die Um- 

 wandlung bis zur Menge von 1 r/ pro Liter noch vollständig ; bei dem 

 Natriumsalz hört die vollständige Umsetzung schon bei 0-80 g pro 

 Liter auf. Bei Abdampfen der Lösung kann man den Rückgang der 

 Umsetzung beobachten ; sie ist aber nie vollständig, zumal in nicht 

 allzu verdünnten Lösungen. 



Die Wirkung von Alkalichloriden auf Erdalkalisulfate wurde für 

 Kalziumsulfat von H. Warth^) studiert. Beim Kochen von Gips mit 

 einer überschüssigen Menge von Natriumchloridlösung findet eine 

 teilweise Umsetzung in Chlorkalzium und Natriumsulfat statt. Auch 

 Chlorbaryum wirkt auf Gips zersetzend ^). 



Kalzium Chlorid. Baryumsulfid und Baryumkarbonat werden 

 bei hoher Temperatur von Ca Cl^ zersetzt*^); es findet eine doppelte 

 Umsetzung statt, wie auch mit Ca S und Magnesiumkarbonat ^). 



') Vater H., Über den Einfluß der Lösungsgenossen auf die Kristallisation 

 des Kalziumkarbonats. Grothes Zeitschr. f. ICristall. 1893, Bd. 24, pag.462, 465, 470. 



^) Schulz H., Die Zerlegung der Chloride durch Kohlensäure. Pflüger, 

 Archiv. Physiol. Bd. 27, 1872, pag. 454—484. 



•') Hilgard E. W., Die Bildiingsweise der Alkalikarbonate in der Natur. 

 Ber. d. deutsch. Chem. Gesellscli. Berlin 1892, pag. 3625. Siehe auch: S. Tatanar 

 in J. russ. phys. chem. Ges. 28, I, pag. 376 — 384, und Jos. Melikoff, pag. 307 bis 

 311, zitiert im Jahresbericht für 1897, pag. 745. 



*) Warth Dr. H. zu Birmingham, Der schwefelsaure Kalk im Salzsiede- 

 prozeß. Zeitschr. f. d. Berg-, Hütten- und Salinenwesen im preußischen Staate, 

 Berlin 1899, Bd. 47, pag. 269—271. 



"^) Graham Otto, Handbuch der Chemie. 



«) Rosensthiel A, Bull. Soc. ind. 1870, Vol. 40, pag. 134. 



') Börse he G. u. BrönjesP'., Patentblatt (Deutsches) 1889; 46, pag. 727, 

 zit. in Moissan: Traite. 



Jahrbuch d. k. k. geol. Reichsanstalt, 1908, 58. Band, 3. Heft. (Dr. G. B. Tiener.) 57 



