[49] Die Barytvorkommnisse von Mte. Calisio bei Trient und Darzo etc. 435 



abgesehen von geologischen Kriterien, von dem chemischen und phy. 

 sikalischen Standpunkte allein zu rechtfertigen. 



In der äußeren kalten, wasserreichen Region der Erdkruste 

 vollziehen sich nämlich hauptsächlich und massenhaft jene Reaktionen, 

 welche von wässerigen Lösungen ausgehen ; indessen sind jene che- 

 mischen Umwandlungen, welche unter bedeutender Wärmeabsorption 

 erfolgen, im allgemeinem ausgeschlossen, so daß hier die stabilsten 

 Verbindungen diejenigen sind, welche die größte Bildungswärme auf- 

 weisen. Dissoziationsfähig sind bloß Körper mit exothermer Zerlegung- 

 In Bezug auf die Löslichkeitsverhältnisse sind jene Verbindungen be- 

 günstigt, deren Lösungswärme über Null liegt. 



In der Thermalzone sind zuerst die veränderten Löslichkeits- 

 bedingungen zu berücksichtigen. Die Löslichkeit der meisten Körper 

 nimmt mit der Temperaturerhöhung zu, da sie unter Wärmeabsorption 

 im Wasser löslich sind, also eine unter Null liegende Lösungswärme 

 besitzen. Verbindungen aber, welche unter Wärmeentwicklung sich 

 auflösen, sind in dieser warmen Zone nicht begünstigt und werden 

 bei zunehmender Temperatur immer schwerer löslich. Indifferent 

 gegenüber der Temperatur verhalten sich bekanntlich Körper, deren 

 Lösungswärme gleich oder fast gleich Null ist. 



Mit zunehmender Temperatur verlaufen die endothermischen 

 Doppelzersetzungen immer vollständiger und die Zahl der umkehr- 

 baren Reaktionen wird immer größer. In der oberen kalten Zone hat 

 man in der großen Mehrheit der chemischgeologischen Prozesse mit 

 Ein- und Zweiphasensystemen zu tun ; hier spielen die Dreiphasen- 

 systeme eine immer an Wichtigkeit zunehmende Rolle. Der Einfluß 

 des Druckes wurde schon früher besprochen. 



Wir kommen schließlich in die tiefere, immer wasserärmere Region, 

 wo die Wasserlöslichkeit nach und nach an Wichtigkeit verliert, 

 während die Diffusionsgeschwindigkeit gewissermaßen sie ersetzt und 

 eine analoge Rolle spielt. Das System wird wieder hauptsächlich 

 zweiphasig, indem die Gasphase die flüssige ersetzt. Hier sind auf 

 einmal eine ganze Reihe von chemischen Verbindungen zu Hause, 

 deren Darstellung zum größten Teil erst in neuerer Zeit in dem 

 elektrischen Ofen gelungen ist und welche neben Wasser nicht 

 existenzfähig sind ; es sind dies die Hydrüre, Karbide, Silizide, 

 Nitride und Boride vieler Elemente neben einigen Phosphiden und 

 Sulfiden. Auch ganz allgemein hat übrigens jede Tiefzone der Erd- 

 kruste ihre eigenen chemischen Verbindungen, welche in einer 

 anderen Zone entweder nur ausnahmsweise oder überhaupt nicht 

 existenzfähig sind. 



Betrachten wir mit der festen Kruste auch den flüssigen, be- 

 ziehungsweise gasförmigen Teil der Erde, so ist neben dem geänderten 

 chemischen Gleichgewicht, welches von den physikalischen Faktoren 

 abhängt, auch die verschiedene Verteilung der Elemente zu berück- 

 sichtigen. Dieser letztere Satz geht aus einer einfachen Betrachtung 

 des spezifischen Gewichtes der Erde hervor. Wenn sämtliche bisher 

 bekannten Elemente in ihrem Atomgewichtsverhältnisse vorkommen 

 sollten, so hätte unsere Erde ein spezifisches Gewicht von zirka 

 7*3 statt 5-7 ; die Elemente kommen also in einem anderen Ver- 



Jahrbueh d. k. k, geol. Keichsanstalt, 1908, 58. Band, 3. Heft. (Dr. G. B. Trener.) 58 



