444 Dr- Giov. Battista Treuer. [58] 



Fehler in der Baryumbilanz herauszubringen, muß man sich die Frage 

 stellen, ob eine sedimentäre Bildung des Baryts aus gesättigtem 

 Meerwasser möglich sei, das heißt es soll geprüft werden, ob bei 

 Eintrocknen von Seewasser, ähnlich wie Gips, Kalziumkarbonat, 

 Kochsalz und so weiter, auch das schwerlöslichste Salz, das Baryum- 

 sulfat, abgesetzt werden könnte. 



Die Flüsse können wohl neben Baryumsulfat auch andere 

 Baryumsalze ins Meer mitbringen, wenn sie keine Sulfate führen 

 (Mississippi bei Carelton nach A ve gnin, Jahresber. d. Chem. 1857, 

 pag. 729), oder nur kleine Mengen davon enthalten (Nil nördlich 

 von Kairo nach Popp, Ann. d. Chem. u. Pharm., Bd. 155, pag. 344). 

 Besonders in solchen Fällen, wo es sich um tropische Flüsse handelt, 

 ist es wohl möglich, daß deren Wasser noch Baryumkarbonat in Sus- 

 pension oder in Lösung führt. Unter Umständen kann das Wasser 

 leicht eine Temperatur zwischen 25—30'^ haben, so daß die über- 

 schüssigen Karbonate auf vorhandene Sulfate der Erdalkaligruppe 

 wirken, beziehungsweise die Umwandlung des schon vorhandenen 

 suspendierten (im Schlamm) oder gelösten Baryumkarbonats durch 

 Alkali und Erdalkalisulfate verhindern können. Daß dieser Fall 

 möglich ist, zeigen uns die Analysen vom Nilabsatz. Knop*) fand 

 im Nilschlamm bei Minich 0-021o[o und bei Ach min 017o|o 

 Baryumkarbonat; bei Theben wurden nur qualitativ J5«-Spuren 

 nachgewiesen. 



Im Meerwasser, welches Sulfate in großem Überschusse ent- 

 hält, ist nur Baryumsulfat anzunehmen. Die Frage wäre also ziemlich 

 einfach, wenn wir den Baryumgehalt des Seewassers kennen würden. 

 Das ist leider, nach meinem Wissen, nicht der Fall, so daß wir das 

 Ziel auf Umwegen erreichen müssen -). 



Es sei vor allem daran erinnert, daß bei der Ausscheidung von 

 Salzen aus einer Lösung, die eingeengt wird, die Löslichkeit der Salze 

 nicht allein maßgebend ist, sondern man muß sich weiter fragen, wie 

 weit jedes Salz von seinem Sättigungspunkt ist. Stellen wir uns die 

 Frage, was geschieht mit dem Baryumsulfat des Meerwassers, wenn 

 das letztere verdunstet. 



In reinem Wasser und bei 18^ ist der Sättigungsgrad für die 

 zunächst ins Spiel kommenden Salze in folgenden Zahlen (nach 

 Kohl rausch) ausgedrückt: 



^) Knop W., Analysen vom Nilabsatz. In „Landwirtschaftliche Stationen'', 

 Organ für naturwissenschaftliche Forschungen auf dem Gebiete der Landwirtschaft, 

 Bd. 17, 1874, pag. 65—70. 



^) Forchhamraer hat Baryum im Seewasser nur qualitativ nachgewiesen; 

 eine quantitative Bestimmung dürfte bisher nicht ausgeführt worden sein ; ich habe 

 sie vergebens sowohl in älteren als in den neuesten Meeresanalysen gesucht. Was 

 die theoretische Seite anbelangt, so haben Van't Hoff, Mey e r ho f f e r und ihre 

 Mitarbeiter in den klassischen Untersuchungen über die Bildung der ozeanischen 

 Salze nur die Kalium-, Natrium-, Magnesium- und Kalziumverbindungen berück- 

 sichtigt; die nur in Spuren vorkommenden Salze wurden nicht herangezogen. Vergl. 

 Van't Hoff, Acht Vorträge über phys. Chemie. — Van't Hoff, Meyerhoffer 

 (und andere Mitarbeiter), Untersuchungen über die Bildungsverhältnisse der ozeani- 

 schen Salzablagerungen, insbesondere des Staßfurter Salzlagers. Sitzungsber. d. 

 preuß. Akad. d. Wissensch., Berlin 1897, 1898, 1899, 1900. 



