446 !>'■• Giov. Battista Trener. [60] 









Prozent 



BaSO^ . 



. zirka 85 mg 



in 1 Liter 



= 0-0085 



Sr SOi . 



„ 1600 mg 



. 1 n 



= 01600 



CaSO^ . 



„ 7000-8000 mg 



. 1 „ 



= 0-7000 



CaCO^ . 



. „ < 230 mg 



. 1 „ 



= 0-0228 





Prozent 



140 mg iu 1 Liter 



= 0014 



1800—1900 mg „ 1 „ 



== 0-190 



Aus diesen Zahlen können wir leicht herausrechnen, wie viel 

 Baryum- oder Strontiumsulfat in einem Meerwasser von derselben 

 Zusammensetzung wie jene von Usiglio enthalten sein muß, damit 

 diese zwei Salze früher als Kalziumkarbonat ausscheiden können. 

 Man braucht nur die gefundenen Zahlen auf das doppelte Volumen 

 Wasser beziehen, das heißt also: durch zwei zu dividieren. 



Der Gehalt an Kalziumkarbonat (0-011 4o/o) des Seewassers 

 des Versuches Usiglios (bei Cette 5 km von der Küste in einer 

 Tiefe von 3000 m geschöpft) ist aber noch ein relativ hoher, er 

 sinkt anderswo oft bis auf O-OOl und kann auch ganz fehlen. Deshalb 

 kommt noch der Scättigungsgrad nach Verdunstung von vier Fünftel des 

 Wassers, also bei dem Beginn derGipsabscheidung, in Betracht. Als das ur- 

 sprüngliche Volumen von 1000 auf 190 reduziert war, beobachtete 

 Usiglio die letzte Kalziumkarbonat- und die erste Gipsabscheidung. 

 Wir hätten also folgende Sättigungszahlen : 



Ba SO4 . . . zirka 



Sr SO^ ... „ 



(Nach dem Versuche Usiglios): 



CaS0i + 2aq zirka 8800 mg in 1 Liter = 0-880 



Baryumsulfat und Strontiumsulfat können also bei der Ver- 

 dunstung eines Meerwassers mit 



3-048o|o NaCI, KCl, NaBr, 0'3'nX Mg Cl^, 0135o|o CaSO^ 



und 0-0114o[o CaCO.^ nicht vor Kalziumkarbonat ausgeschieden werden, 

 wenn der ursprüngliche Gehalt an Ba S 0^ nicht größer als zirka 43 mg 

 in 1 Liter == 0-0043o|o, und jener von 6r SO^^ nicht größer als zirka 

 800 mg = 0-16o|o ist. 



Vor dem Kalziumsulfat + 2 aq scheiden sich BaSO^ und Sr SO^ 

 erst dann, wenn ihr ursprünglicher Gehalt größer als 28 mg = 0-0028<^|o, 

 beziehungweise 360 mg in 1 Liter = 036<^|o ist. 



Wir können aber ruhig sagen, daß diese Baryum- und Strontium- 

 gehalte im Meerwasser von mittlerer Zusammensetzung nicht vor- 

 kommen, weil solche noch so hoch sind, daß sie quantitativ bestimmbar 

 wären. Aus der Verdunstung von gewöhnlichem Seewasser dürften also 

 keine selbständigen Baryt- oder Cölestinablagerungen entstehen ; 

 beide Salze würden sich erst gleichzeitig mit dem Kalziumkarbonat 

 oder mit dem Gips absetzen. 



Es ist noch ein extremer Fall zu berücksichtigen. Die Zusammen- 

 setzung des bis jetzt in Frage kommenden Wassers entspricht zwar 

 dem Mittel vieler Analysen des Atlantischen und Pazifischen Ozeans, 

 des Nördlichen und des Weißen Meeres; anderseits zeigen aber viele 

 Analysen des Mittelmeeres, der Ostsee und des Toten Meeres nur 



