[69] Die Barytvorkommuisse von Mte. Calisio bei Trient und Darzo etc. 455 



es wohl auf der Hand. Man braucht also nicht Baryumsalze und Alkali- 

 verbiudungen in einem und demselben Lager schon ursprünglich an- 

 zunehmen, sondern kann die Sole erst in ihrem unterirdischen Verlauf 

 Kohlensäure und Baryumsulfat aufnehmen. Der letztere Fall dürfte bei 

 geologischen Prozessen sogar wichtiger sein, denn Barytsalze sollten 

 sich nur ausnahmsweise anders als in Spuren in Salzabiagerungen 

 finden. Doch muß auf den Umstand aufmerksam gemacht werden, 

 daß die Auflösung einer salzigen Schicht unter gegebenen Temperatur- 

 verhältnissen zu einer Anreicherung der Baryumsalze führen kann. 

 Diese beruht auf der viu'schiedenen Löslichkeit des Baryumchlorids 

 und des Chlornatriums. Beide sind gleich löslich bei zirka 25°, mit 

 zunehmender Temperatur steigt aber die Lösliclikeit des Ba Cl^ viel 

 rascher als jene des Kochsalzes (wie aus dem Diagramm auf pag. 400 

 ersichtlich ist), während unter 25° Natriumchlorid löslicher als Baryum- 

 chlorid ist. Findet die Auslaugung bei Temperaturen, welche ober- 

 halb oder unterhalb 25"^ liegen, statt, so ist eine Anreicherung möglich. 

 Im ersten Falle wird nämlich die Sole ein Salzgemisch enthalten, in 

 welchem die relative Menge von Na Cl und Ba C/g im Vergleich mit 

 jener des Salzlagers, beziehungsweise der salzigen Schichten zugunsten 

 des Baryumchlorids geändert wurde, im zweiten Falle wird die pro- 

 gressive Auslaugung einen an Ba CI2 immer reicheren Rest zurück- 

 lassen, der etwas später in Lösung geht und zu einer temporär reichen 

 Baryumquelle Ursprung gibt. Man kann schließlich auch den Fall 

 einer Mischung von Baryumkarbonat- und Alkalichloridlösungen 

 berücksichtigen. Ein Ba C'Og-hältiges Wasser ist aus einem artesischen 

 Brunnen in Derbyshire bekannt^); es enthält 1"77 BaCOg auf 

 100.000 Teile. 



Nicht alle Salzlager und salzigen Schichten sind aber aus dem 

 Meere entstanden, sondern auch aus Salzseen, Salzsümpfen und Salz- 

 lachen ; diese können auch sulfatfrei sein, ebenso wie in vielen Solen die 

 Sulfate vollständig felilen. Eine interessante Rolle dürfte übrigens in 

 dieser Beziehung auch die in den argentinischen Pampas, in der 

 Umgebung des Aralsees und in den großen Depressionen des nord- 

 amerikanischen Westens beobachtete Trennung von Sulfaten und 

 Chloriden in den Salzlachen und an den Rändern der Depressionen 

 spielen ~). Es ist also auch die Möglichkeit von einer einfachen 

 Auslaugung des Chlorbaryums aus sulfatfreien Salzlagern vor- 

 handen. 



') Withe J., Analyst 24, pag. 67--71. In größerer Tiefe wechselte die 

 Zusammensetzung des Wassers, welches bis 40"70 Teile Baryumchlorid in 100.000 

 Teilen Wasser enthielt. White nimmt eine Reduktion des Sulfats durch Kohle und 

 eine Umwandlung des entstandenen Sulfids durch konzentrierte Kochsalzlösung in 

 Chlorid vor. Die Reduktion mit Kohle erfordert aber eine sehr hohe Temperatur; viel 

 einfacher, sowohl vom chemischen als auch vom geologischen Standpunkt, erscheint 

 mir unter den von Withe beschriebenen Verhältnissen eine direkte Umwandlung 

 des Baryumkarbonats in Chlorid eben durch Alkalichloride. Über die Reduktion 

 von Baryumsulfat vergl. j)ag. 423; die Mitwirkung von Kohle ist nicht notwendig. 



'^) Ochsenius C., Barrenwirkungen. Zeitschr. f. prakt. Geologie 1893, 

 pag. 194— 195, — Fürer F. A., Sa]zl)ergbau und Salinenkunde. Braunschweig 1900, 

 pag. 19. — Groth P. fand natürlichen Barytsalpeter in einer älteren chilenischen 

 Mineraliensammlung (in Zeitschr. f. Kristallogr., Bd. VI, pag. 195). 



