über die Löslichkeit von Aluminiumhydroxyd 



in Aluminiumsulfatlösungen und zur künstlichen 



Darstellung von Alumian. 



Von R. Kremann und K. Hüttinger. 



Mit 5 Zinkotypien im Text. 



Es ist bekannt,' daß sich Aluminiumhydroxyd in wässerigen 

 Lösungen von Aluminiumsulfat bis zu einem gewissen Grade löst. Wir 

 konnten bei unseren Versuchen jedoch die Tatsache feststellen, daß 

 sich frisch gefälltes Aluminiumhydroxyd am besten und raschesten in 

 Aluminiumsulfatlösungen auflöst. 



Je länger das Tonerdehydrat (Aluminiumhydroxyd) selbst in 

 wässriger Suspension steht, um so schwerer gelingt es, den Sättigungs- 

 punkt von Aluminiumhydrozyd in den Alumiuiumsulfatlösungen ver- 

 schiedener Konzentration zu erreichen. 



Daß es sich bei diesem Lösungsvorgang nicht etwa um Bildung 

 kolloidaler Lösungen handelt, wie unter anderen für Lösungen von 

 Zink- und Chromhydroxyd von einigen Forschern angenommen wurde, 

 dafür spricht schon der Umstand, daß es gelingt, einen genau defi- 

 nierten Sättigungspunkt von Aluminiumhydroxyd in den Aluminium- 

 sulfatlösungen zu erreichen. 



Der Grund des Lösungsvorganges von Aluminiumhydroxyd in 

 Aluminiumsulfaten liegt zweifelsohne in chemischen Ursachen, wie am 

 naheliegendsten ist in der Bildung von basischen Aluminiumsalzen, 

 Aluminiumhydratosulfaten. Man kennt eine ganze Reihe von diesen 

 Salzen, die sich teilweise aus Aluminiumhydroxyd durch Ersatz der 

 Hydroxydgruppen durch den zweibasischen Säurerest !S0^ herleiten. 

 Es entspricht dem Hydroxyd AhO {OH)^ das Salz AUO {ISO^o und 

 dem Hydroxyd AI . OH das Salz {AI 0)2 SO^. Einzelne dieser Salze 

 entsprechen in der Natur vorkommenden Mineralien, so zum Beispiel: 



Felsöbanit der Zusammensetzung (J/g ^3)2 ^0^ + 10 H2O 

 Paraluminit „ „ (^^203)2 SO^ + 15 H^O 



Aluminit „ „ AI^ O3 SO.^ + 9 H^ 



Alumian „ „ Al^ 0^ 2 ^'Og + 12 /^O etc. 



Außer diesen auch künstlich dargestellten basischen Sulfaten 

 sind in der Literatur noch solche anderer Zusammensetzung beschrie- 

 ben worden. Schreiben wir ganz allgemein diese Salze, wie früher 



Jahrbuch <\. k k. geol. Reichsanstalt, 1908, 58. Bd., 4. Hft. (Kremann u. Hüttinger.) 34 



