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R. Kremann und K. Hüttinger. 



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ist in erster Annäherung bekanntlich proportional der Konzentration 

 der Wasserstoffionen, die Säuren in Lösung senden, deren Anwesen- 

 heit erst den Vorgang mit messbarer Geschwindigkeit verlaufen 

 machen. 



Wenn wir nun als Katalysator für den Zerfall von Methylazetat 

 einmal reine Alumiumsulfatlösung, das anderemal eine mit Al{OH)^ 

 gesättigte Aluminiumsulfatlösung gleicher Konzentration verwenden, 

 wird die Geschwindigkeit des Zerfalles von Methylazetat in dem Falle 

 größer sein, in welchem die Konzentration der Wasserstoffionen, das 

 heißt die hydrolytische Spaltung eine größere ist. 



Zwecks Untersuchung dieser Frage wurden das einemal je 5 cm 

 einer 26'15*'/o Aluminiumsulfatlösung, das anderemal je 5 cm einer 

 gleichkonzentrierten, mit Al{OH\ gesättigten Aluminiumsulfatlösung 

 in gut verschließbaren Glasgefäßen im Thermostaten bei 40^ vor- 

 gewärmt und je 0-5 cm^ reinsten Methylazetats aus einer in ^/^oo cm^ 

 geteiltem Pipette, die noch Schätzung Viooo ^^^^ gestattete, zufließen 

 gelassen. Der Zeitpunkt der Mischung wurde in jedem Falle notiert. 

 In verschiedenen Zeitintervallen wurden die einzelnen Fläschchen mit 

 Vio ^^ Z^a(0i?)2-Lösung titriert. 



Durch die Titration wurde zunächst einmal das gesamte Alu- 

 miniumsulfat bestimmt und dann die durch den Zerfall des Esters 

 gebildete Menge Essigsäure. Dieser mit steigender Reaktionsdauer 

 steigende Überschuß verbrauchter Vjq w-Barytlösung über die in allen 

 Fällen gleich vorhandene Menge Aluminiumsulfat, ist proportional zu 

 setzen der zum Zeitpunkte der Unterbrechung der Reaktion um- 

 gesetzten Menge Ester. 



Diese Überschüsse sind in cm^ Vio w-Lösung als x in der zweiten 

 Spalte der nun folgenden beiden Tabellen IX und X, in denen die 

 erste Spalte die Reaktionszeiten t enthält, eingetragen. 



Tabelle IX. 



Verseifungsversuche von 0'5 cm- Methylazetat mit einer an Al^ (011)^ gesättigten 

 Aluminiumsulfatlösung vom Prozentgehalt 26" 15 bei 40". 



Je 5 cm'^ Reaktionsfliiß. 



Zeit 

 t 



Umgesetzte Menge 

 Ester X 



Nicht umgesetzte 

 Menge a — x 



k 



1 



— lg' 



[a—x) 







52 h 

 75 h 

 123 h 

 165 h 



00 



00 

 15-1 

 21-0 

 283 

 33-9 

 56-6 



56-G 

 41 5 

 35-6 

 28-3 

 22-7 

 0-0 



0-002G 

 0-0027 

 00025 

 0025 



i. M. 0-0026 



