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und von Speranski^) legte die Tatsache fest, daß die die flüssigen 

 Lösungen regierenden Gesetze auch auf die der isomorphen Mischungen 

 also feste Lösungen, anwendbar sind. 



Halten wir also an der Analogie zwischen flüssigen und festen 

 Lösungen fest, so werden wir unter Berücksichtigung des eingangs 

 Gesagten auch die Ursache der Bildung der letzteren als chemische 

 auffassen müssen. 



Gerade die Untersuchungen von Systemen organischer Stoffe, die 

 feste Lösungen bilden, werden leichter zur Entscheidung derartiger 

 Fragen zu verwenden sein, einmal weil die Gleichgewichte festflüssig 

 solcher Systeme experimentell leichter zu untersuchen sind und ferner, 

 wie wir sehen werden, die strukturchemischen Anschauungen helfend 

 hinzutreten. So hatten Untersuchungen von F. W. Küster 2) an 

 Systemen von a-Naphtholuaphthalin gezeigt, daß wir in den isomorphen 

 Mischkristallen gemischte Doppelmoleküle der beiden, die isomorphen 

 Mischkristalle bildenden Komponenten von uns haben, im besonderen 

 Falle also Moleküle: 



während den einzelnen Komponenten im festen Zustande die Moleküle : 



{C,,H,), und {C,,H,0\ 

 zukommen. 



Weitere Stützen für die Ansicht, daß es chemische Ursachen 

 sind, die zur Bildung isomorpher Mischungen führen, glaubte ich durch 

 den Vergleich des Verhaltens dreier Paare isomorpher Mischungen, 

 bestehend aus den drei Isomeren der o-, m- und p-Verbindung je 

 zweier aromatischer Benzolabkömmlinge ableiten zu können. Ich 

 wähte die drei isomeren Chlornitrobenzole einerseits, die drei iso- 

 meren Bromnitrobenzole anderseits. 



Aus dem Verlaufe der Schmelzkurven stellte ich einmal fest, 

 daß in den Systemen: 



o-Chlornitrobenzol-o-Bromnitrobenzol 



m- „ m~ 



P- « P- 



isomorphe Mischungen vorliegen. 



Die Schmelzkurven der beiden letzteren Systeme gehören dem 

 Typus IV der von Bakhuiz-Roozeboom gegebenen Klassifikation 

 isomorpher Mischungen ^) an. Das heißt, durch Zusatz der höher 

 schmelzenden Komponenten (in unserem Falle der Bromkörper) wird 

 der Schmelzpunkt der niedriger schmelzenden Komponente (in unserem 

 Fall der Chlorkörper) erhöht. Durch Zusatz der niedriger schmel- 

 zenden Komponenten wird der Schmelzpunkt der höher schmelzenden 

 jedoch erniedrigt. Die Schmelzkurve verläuft jedoch nicht stetig 



*) Ebenda 46, pag. 70 (1903) und 51, pag. 45 (1905). 

 ") Zeitschrift für physik. Chemie, 17, pag. 357 (1895). 

 ^) Zeitschrift für physik. Chemie, 30, pag. 385 (1899). 



