ОБЪ УСКОРИТЕЛЯХЪ РЕАКЦИИ БРОМА НА ТРИМЕТИЛЕНЪ. 439 
Къ другой же части было прибавлено 0,3 к. с. бромистоводородной кислоты, НВг-+ 5 Н?0, и 
весьма медленно пропущенъ литръ триметилена, посзф чего изъ этой порши получилось 
5 гр. масла. СлЪфдовательно, хотя триметиленъ и продолжалъ реагировать съ бромомъ, но 
несравненно въ слабЪйшей степени, чБмъ въ начал опыта, когда этотъ газъ поглощалея 
бромомъ сполна и при сильномъ отдфлени тепла, 
ХШ. Для опредБлен!я степени нагрфван!я брома отъ реакщи на него триметилена, 
въ присутств!и бромистоводородной кислоты, взято 12 гр. брома и 0,3 к. с. НВг-н 5 НО, ко- 
торые помБщены вми$стЪ съ маленькимъ термометромъ въ приборъ для поглощен!я, разм+- 
рами въ обыкновенную пробирку, съ пришлихованною пробкою съ трубками. Чрезъ при- 
боръ былъ пропущенъ сухой триметиленъ. Газы изъ прибора проходили маленькую про- 
мывалку съ растворомъ Фдкаго натра: воздуха въ промывалкЪ было оставлено не болЪе 
2—3 к. с.; изатЪмъ газы собирались надъ водой вь эпруветк$ съ дЪлен/ями. Въ 20 минутъ 
пропущено 225 к. с. триметилена. При внф шней температур® въ 18°, бромъ нагр$лся до 47°, 
Въ эпруветкВ собрано 12,5 к.с. газа, который не вспыхивалъ при зажигани. Масла полу- 
_ чено 1,3 гр. 
ХГУ. Опытъ повторенъ съ цфлю рфшить вопросъ: проходитъ горюч газъ въ пер- 
вые моменты пропускав!я триметилена чрезъ бромъ и бромистоводородную кислоту, или 
нфтъ? Поэтому остающийся объемъ воздуха въ приборахъ съ бромомъ и съ растворомъ Вд- 
каго натра былъ сокращенъ до шшипит?а, & чрезъ осушаюция триметиленъ трубки, пе- 
редъ опытомъ долго пропускался этотъ газъ для вытВснен!я воздуха. Взято 20 гр. брома и 
0,5 к. с. НВг-+ 5 Н?О. Въ полчаса пропущено 500 к. с. триметилена. Собралось газа въ эпру- 
веткЪ 8 СС. Не вспыхиваетъ. Масла получено 2,9 гр. 
СлЁдовательно, триметиленъ въ начал пропускан{я сполна | 
‘указанными см5сями ‘брома и бромистоводородной кислоты. Проходитъ 
только воздухъ. 
Въ то время, когда, въ началф этого года, я былъ занять вышепри- 
веденными опытами, появилась статья Ауверса ') ‘изъ которой видно, что 
смЪеь брома и бромистоводородной кислоты вызываетъ выдфлеше ме- 
_ ТальныхЪ группъ изъ обромленныхъ гомологовъ Фенола. Такъ напр., эта 
емфеь, дЪйствуя при комнатной температур$ на дибромпсевдокуменолъ, 
С° (СИЗ) Вг°. ОН, превратила его въ трибромоксиленолъ, 0°(СНз)? Вг® ОН. 
Произошла, слфдовательно, одна изъ тёхъ рёдкихъ, глубокоидущихъ реак- 
ЩИ, которыя вызываются только’ такими сильно дъйствующими вещества- 
ми, какъ пятихлористая сурьма, хлористый или бромистый алюминй, или, на- 
конецъ, требуютъ содфйствя высокой температуры. И замфчательно, что 
бромистый водородъ при этихъ реакщяхъ необходимо долженъ находиться 
вЪ вид воднаго раствора: безводный бромистый водородъ и бромъ не въ 
состоянши вызвать указаннаго распаденая даже при нагр$ваши выше 100°, 
Хотя изслфдовашя Ауверса относятся совершенно къ иной области, 
Чмъ мои, но въ тфхЪ и другихъ выдвигается на первый планъ незамЪчен- 
ная еще до сихъ поръ зависимость энергии дЪйствя брома на органическя 
соединешя отъ присутств!я бромистоводородной кислоты. Я полагаю, что 
наблюденная зависимость обусловливается образоватемъ соединешя (а 
можетъ быть и нфсколькихъ соединен!) брома съ бромистымъ водородомь. = 
1) Апуега. Вег. 4. О. Сьеш. без. ХХХИ, 3587. 
Физ.-Мат, стр. 153. 5 ль 
ме 
