ОБЪ УСКОРИТЕЛЯХЪ РЕАКЩШИ БРОМА НА ТРИМЕТИЛЕНЪ. 441 
родная кислота) въ нижнй. Диссощацщя соединений брома съ бромистоводо- 
родною кислотою усиливается и параллельно съ этимъ энергя реакщи 
падаетъ. Но къ этой причинф присоединяется и другая: триметиленъ, реа- 
гируя съ соединенями брома съ бромистоводородною кислотою, разрушаеть 
ихъ. Возобновлене же ихъ затрудняется нахождешемъ брома въ другомъ 
слоф. Мы имФемъ дБло съ нарушенемъ равнов5я между двумя жидкими 
Фазами: возстановлене нарушеннаго равновфс1я въ подобныхъ случаяхъ 
требуетъ времени. 
Къ тому же заключеню относительно значеня для реакщи соединенй 
бромистоводородной кислоты съ бромомъ мы приходимъ и въ томъ случаЪ, 
когда съ самаго начала имфемъ уже два слоя, т. е. когда по отношению къ 
бромистоводородной кислот бромъ взятъ въ избытк®. Верхнйй слой явится 
при этомъ насыщеннымъ р ромъ брома въ б] дородной кислотФ, 
а нижний насыщеннымъ же растворомъ бромистоводородной кислоты въ 
бром$; этоть послфдый слой будеть почти чистымъ бромомъ, потому что 
бромистоводородная кислота крайне мало растворяется въ бром$. Въ началЬ 
реакщи возстановлен!е нарушеннаго пропускашемъ триметилена равновфс1я 
между двумя Фазами будеть совершаться весьма быстро и возрождеше 
соединешй бромистоводородной кислоты съ бромомъ не встр$титъ препят- 
стый, вслЬдств!е наличности нижняго слоя, состоящаго изъ брома. Это 
будетъ пер1одъ повышенной энерг1и дЪйствя брома на триметиленъ, когда 
этоть газъ сполна поглощается бромомъ и температура смфси быстро 
растеть. Но по мфрф образованя бромидовъ, растворъ брома въ нихъ 
ДБлается все болфе и болЁе слабымъ; вслБдетв!е этого содержаше брома 
ВЪ верхнемъ слоф понижается — и происходять тф явленя, которыя уже 
_раземотр$ны и объяснены. 
Привожу далБе опыты, послуживише основашемъ для высказанныхъ 
выше взглядовъ. : : | 
ХУ. Опредлен!е растворимости брома въ бромистоводородной кислотф сдфлано по 
БВ. 0. Алексфеву въ запаянной трубкЪ. Взято 5,445 Вг (анализъ брома показалъ 100,2%/, Вг) 
и 0,6404 НВг + 5 Н?0 (кислота была очищева перегонкою и заключала 47,3%, НВг). Посл 
взбалтыван]я при комнатной температур — однородный растворъ. При нагрфванш въ водЪ, 
первое появлен{е капли внизу жидкости замфчено при 34°, такъ что при этой температурЪ 
100 частей бромистоводородной кислоты растворяютъ 850,2 ч. брома, или растворъ содер- 
житЪ 4,97%), НВг. Растворимость брома въ бромистоводородной кислот, какъ видно изъ 
ад 
соедивенй бромистоводородной кислоты съ бромомъ. Другой разъ растворимость была 
опред лена при 18° и насыщенный растворъ приготовленъ взбалтывашемъ избытка бро: 
у бромистоводородною кислотою; взято 2,3567 гр. верхняго слоя; послЪ удален1я брома ки- 
пячешемъ съ водою, въ послфдней найдено 0,1145 НВ!, т.е. при 18° насыщенный растворъ 
брома въ бромистоводородной кислот содержить 4,869, НВг. Растворимость же бромисто- 
Бодородной кислоты въ бромБ весьма мала. Отъ брома, насыщеннаго взбалтывашемъ съ 
ромистоводородною кислотою (НВг + 5 Н?0) взято 14,18 гр. Посл кипяченя съ водою - 
_ Найдено 0,0162 гр. НВг, т. е. 0,110 НВг. | : 
Физ.-Мат. стр. 155, 7 
