2 



отношен1ю къ электролптамъ весьма незначптеVIьна. Это согласуется съ 



дгэлекшт 



^ 



Для бензола: Для наФталипа: 



е= 2-26 (по Бги<1е) 2-7 (по Зреуегз'у). 



Работая съ бензоломъ по эбуллхоскоппческому методу, а съ иаФтали 

 ноыъ по крюскопическому, мы практически пм^еыъ одинаковыя темпехш 



шурпыя условгя: 



Бензолъ : НаФталпнъ : 



Темп. кип'Ьшя. , . .80-3° Темп. замерзан1я.. . .80*1^ 



При этихъ равныхъ тедшературахъ ооа растворителя находятся въ- 

 одинаковомъ состояти молекулярной ассошащи, т. е. представляютъ мот- 



I ы 



молекуляриыя жидкости. Для бензола этотъ Фактъ явствуетъ пзъ нор- 



мальной величины температурнаго коэФФицюнта поверхностной энерпи 



V 



"к = ^^ '^^ ^ '^' = 2-19, а равно на осиоватп законностей о молекулярномъ 



сц'Ьплети (правила Кпстяковскаго и Вальдена) и Формулы Ви1о11;'а е 

 Молохи. Что нафшалинъ въ расплавлепномъ состояти представляетъ не- 



м 



ассоц1ированную жидкость, сл'Ьдуетъ изъ другого правила^ Вальдена, по 

 которому нормальиыя жидкости при температуре плавлетя Т им1^ютъ сл"!- 

 дуюш,ее отношенхе между молекулярной теплотой плавленхя М\ и темпера- 

 турой Т: 



-^ = 12.5 — 14.8. 



Для нафталина Ою^^е Фактически получается ^^ __128хзэ'/ __ 22.9^ 



■ 



Хотя паФталпнъ принадлежитъ къ числу легко доступныхъ и легко 

 очищаемыхъ веществъ, онъ не нашелъ до сихъ поръ прим'6неы1я въ области 

 изсл^доватя бинарныхъ солей. О состоян1п молекулъ посл^днихъ соедпнен1Й 

 въ наФталпн'Ь мы, следовательно, пока не имЕез1ъ ни малейшихъ опытныхъ 

 данныхъ. Многочпслепныя кртоскоппчесюя изслЬдоватя К. Ауверса,^ 

 Эйкмана и Фабппп касались лишь органическпхъ соедпнепш (углеводоро- 



довъ, Феноловъ, ЭФировъ, аминосоединенш и кислотъ). 



Задачею моихъ изследоватп, следовательно, явилось пополнить этогь 

 существенный проб^лъ. При этомъ необходимо было преодолеть суще- 



даль недавно Г. Т а м м а п ъ, 2. рЬуа. СЪ 



Дал 



« К. Аи^егз, 2. рЬуз. СЬ. 18, 604; 21, 372; 23, 451; 30, 542 (1899); Еуктап, 1Ъ. 3, 

 114, п Ь аЫпу!, Ш. 3, 44. 



