11 



Д'Ьйствнтельно было нами найдено для соли СдН2(Ш2)зОН . С^Н^КНз 



10 лптр.)Дг^= 1-395°. 



Это совпадете вычисленной суммы депресс1Й съ найденной вполн-Ь 

 оправдываетъ наше предположен1е о полномъ сольволиз'Ь упомянутой соли. 



# 



л 



Табл. X. Пикратъ пиридина СзН^Н . 0^Н2(К0<,)в0Н. 



Мод. в^съ = 308. 



I проба: 



С2оН8 = 12.12. 



Соль. р V А г Ж 



308 



ж 



0.0442 гр. 0.3650/о 86 0-123° 205 1-50 



0.1300 1-072 29 0-302 237 1-30 



0-1813 1-495 20 0-392 263 1-17 



0-2466 2-034 15.5 0-502=' 281 1-09 



II проба: 



С^Нв = 1 5 - 43 гр 



0.1846 1'20% 26-3 О-ЗЗЭ*» 244 1-26 



0-2951 1-91 0-495 267 1.16 



0.4074 2-64 0-639 285 1-09 



^0-5269 3-41 0-785 300 1-03 



0-6413 4-15 7-6 0-906° 316-5 0-97 



Пикратъ пиридина показываетъ следующее отношен1е: 



при !? = 10 литр, соль растворена мономолекулярно, г = 1-0^ 

 » »= 20 » я сольволизируетъ на 20%, » = 1-20, 



» «=100 » » » » >* 50%, г=>1.50. 



Параллельно приведемъ результаты предыдущей таблицы IX, относя- 

 щейся къ ппкрату анилина, Посл-^дняя соль им'Ьла уже 



при в = 10 полное сольволитическое расщепденхе, « = 2-0. 



Вл1яше характера основан1я 



двухъ прпмЬрахъ 



очень р^зко; такъ какъ пиридинъ въ водныхь растворахъ является бол-Ье 

 сильнымъ основан1емъ ч-бмъ анилинъ, мною были приготовлены соли коллп- 

 дпна п ппперидина, т. е. двухъ основанШ; значительно превосходящпхъ по 

 своей спл-Ь пвридинъ и анилинъ. 



ж 



Руководствуясь результатами таблицъ IX п X, можно было ожидать, 

 что степень сольволиза пикратовъ коллиднна и пиперидина окажется значи- 

 тельно уменьшенной противъ вышеизложенныхъ солей. Результаты опыта 

 д'Ьйствительно подтвердили такое предположете. 



Пзв^стхя и* А. Н. 1915, 



