12 



Табл. XI. Ликратъ симметрическаго коллидина 



с ^(N0 ^зОН . С Д(СНз)з^. 



Мол. в'1съ = 350. 



I проба: 



в'Ьсъ нафталина = 11 ♦ 15 гр. 



8 р°1о V А < М выч. X 



0-0602 0-54 66 0-108° 345 0-90 



0-1055 0-946 38 0-189 346 0-99 



0-1570 1.408 25 0-269 361 1.0 



0-2287 2-051 17-5 0-369 384 1-09 



0-2962 2-656 13-5 0-463° 392 1-12 



• 



II проба: 



С1оН8=: 11-22 гр. 



0-0640 0-569 (© = 63) О- 111° 855 1-01 



0-1378 1-228(0 = 29) 0-230 869 1-06 



0-2037 1-815 (г; = 19-7) 0-328 382 1-09 



0.2766 2-465 (г; = 14-5) 0-426° 399 1-14 



III проба: 



СюИз = 1 1 • 32. 



0-1455 1-285 23 0-235° 377 1-08 



0-2746 2-425 14-8 0-418° 400 1-14. 



Пикратъ коллидина, сл'Ьдовательно, при разбавлен1яхъ г;= 10 пм-Ьеть 

 степень ассоцгацш ж =1-2, а при ^=20 степень ассоцгацги ^=^1-1} 

 при г? = 100 онъ растворенъ мономолекудярно х=1. Сольволизъ^ повидп- 



ы 



мому, практг1мески> не имгьетъ мгьсша при пикратЬ коллидина. 



Табл, XII. Пикратъ пиперидина СД ^N . СаН2(^02)зОН. 



Мол. в-Ьсъ^Зи. 



Эта соль мало растворима въ наФталинЪ. 

 В^съ С^Нд. В^съ соли . р01^ д ^ ]М зыч. X * = 7' 



12-02 0-0173 0-14(|? = 230) 0-034° 292 0-93 1-07 



12-02 0-0627 0-52(г? = 62) 0-123 293 0-93 1-06 



Въ противоположность симметрическому триметилъ- пиридину (колли- 

 дину) ппперпдинъ образуетъ пикратъ, молекулы котораго при большихъ 

 разбавлетяхъ часшш сольволизгсруются. При разбавлеаш г; =^100 ппкратъ 



пиперпдпиа им'1етъ степень 

 пикратъ ппрпдина показалъ 



1.06 — 107, между тЬмъ какъ 

 1-50. Изъ этого обстоятельства 



можно вывести заключете, что кр-Ьпость основания, измеренная въ водныхъ 



